Počelo prvo ispitivanje terapije antitelima za koronavirus na ljudima

Prva faza ispitivanja će testirati da li je terapija bezbedna i da li se dobro podnosi, a rezultati se očekuju krajem juna. Prvi pacijenti sa kovidom 19 koji se leče ovom terapijom hospitalizovani su na Medicinskom fakultetu "Grosman" Univerziteta u Njujorku, "Sedars-Sinaj" u Los Anđelesu i Univerzitetu "Emori" u Atlanti, saopštila je kompanija.

Ako istraživanje na kraju pokaže da je tretman efikasan protiv kovida 19, mogao bi da bude dostupan do jeseni, navodi kompanija sa sedištem u Indijanapolisu.

"Do sada su naučnici pokušavali da redizajniraju postojeće lekove da bi videli da li deluju u slučaju kovida 19, ali morali smo da radimo na izradi novog leka protiv ove bolesti", rekao je dr Dan Skovronski, potpredsednik kompanije"Eli Lili" i glavni naučni direktor.

"Sada smo spremni i testiramo ga na pacijentima", dodao je Skovronski. Tretman je nastao u saradnji sa biotehnološkom kompanijom "Ab celera", sa sedištem u Kanadi. Kada se ljudi oporave od bolesti kao što je kovid 19, njihovo telo proizvodi na milione antitela, koja se bore sa bolešću i pomažu im da se oporave.

"Ab celera" je uzela uzorak krvi kod jednog od prvih američkih pacijenata koji se oporavio od kovida 19, a onda su razvrstali milione ćelija ovog pacijenta kako bi pronašli stotine antitela.

Naučnici iz kompanije "Ab celer" i Istraživačkog centra za vakcine na Nacionalnom institutu za alergije i zarazne bolesti izabrali su one za koje su mislili da su najsnažniji, a naučnici kompanije "Eli Lili" osmislili su tretman, poznat kao terapija monoklonskim antitelima.

Ovaj pristup je delovao na lečenje drugih bolesti. Postoje monoklonske terapije antitelom koje leče HIV, astmu, lupus, ebolu i neke oblike karcinoma. Naučnici "Eli Lili" spakovali su terapiju za kovid 19 kako bi bila isporučena na klinička ispitivanja u tri američka grada.

"Nije jasno da li će takva terapija delovati protiv ovog virusa, ali kada je ovaj tretman primenjen na ćelijama u laboratoriji, blokirao je sposobnost virusa da inficira ćelije", rekao je Skovronski. Podaci još nisu objavljeni, ali na osnovu tih rezultata naučnici su dobili zeleno svetlo za sledeći korak i pripremili ga za isprobavanje na pacijentima. Oni su takođe dobili privremeno ime za ovaj tretman - Ly-CoV555.

Ovo će biti randomizirano istraživanje faze I, kontrolisano placebom. Neki pacijenti će dobiti lek, a neki će dobiti placebo, ali pacijenti ili njihovi lekari neće biti obavešteni ko je i šta primio. Ako se tretman pokaže bezbednim, kompanija će za nekoliko nedelja preći na sledeću fazu testiranja.

U drugoj fazi ispitivanja biće uključen veći broj pacijenata, uključujući i pacijente koji nisu hospitalizovani i testiraće se da li je terapija efikasna. Kompanija takođe planira da prouči lek kao prevenciju. Lečenje se može koristiti za ranjivu populaciju pacijenata za koje vakcine možda nisu idealno rešenje, kao što su stariji ili ljudi koji imaju hroničnu bolest ili ugroženi imuni sistem.