Dokle se stiglo sa prikupljanjem novca za lečenje Anike Manić?

Spinalna muskularna atrofija je retko oboljenje gde telu nedostaje gen koji pravi protein koji motorički neuroni koriste kao hranu. Kako nemaju od čega da se hrane, ovi neuroni, koje prenose impulse ka mišićima, umiru.

Anikini roditelji prikupljaju novac za kupovinu Zolgensma genske terapije, za troškove lečenja, kao i za putne troškove i smeštaj.

Građani širom Srbije organizuju akcije kako bi se pomoglo maloj Aniki i apeluju na ljude da pomognu slanjem poruka.

Podsetimo, mala Anika rođena je i osigurana u Danskoj.

Ko æuti o kapitalizmu, neka æuti i o "leèenju dece SMS-ovima". Moramo da osvestimo koliko je nenormalno da igde operacija ili terapija za spas deèijeg života koštaju milion ili dva miliona neèega.

PS: Mala Anika je roðena i osigurana u Danskoj. Izgleda da tamo nema ni SMS-a.

— Nemanja Rujeviæ (@strani_placenik) November 22, 2020

Do sada je, prema podacima Fondacije Budi human, prikupljeno 110.939.280,73 dinara, 46.039,52 evra, 1.600,00 švajcarskih franaka, 590,93 američkih dolara.

Za odlazak na lečenje, potrebno je 2,1 milion evra.

Aniki se može pomoći slanjem SMS-a sadržine 858 na 3030.