Foto:
Helga Birna Jónasdóttir / Flickr.com Istraživači kažu da će ta tehnika jednog dana moći da se koristi kod ljudi sa retinitis pigmentozom, naslednim stanjem koje dovodi do progresivnog gubitka vida.
Rani testovi na slepim spasilačkim psima sa sličnim stanjem pokazali su da je moguće povratiti dovoljno osetljivosti na svetlost, kako bi se razlikovala treperava od netreperave svetlosti.
Slepi miševi dobili su isti tretman i nakon toga su se podjednako dobro snalazili u vodenim lavirintima, kao i zdravi miševi.
Dve komponente “hibridnog” tretmana uključuju gen koji menja ćelije koje ne reaguju na svetlost i ubrizgavanje hemijskog “foto-prekidača”.
“Pseća mrežnjača slična je našoj. Dokazali smo da možemo povratiti vid i reakcije mrežnjače kod pasa, ali i miševa”, rekao je profesor Ehud Isakov, vođa istraživanja na Univerzitetu u Kaliforniji.
U drugom istraživanju u sprovedenom u oktobru, naučnici kompanije Ocata Therapeutics iz Masačusetsa, pokazali su da u određenim slučajevima ćelije mrežnjače dobijene iz matičnih ćelija mogu uspešno da se presade kod pacijenata i poprave im vid.
Takođe, ranije ove godine stručnjaci Oksford univerziteta dobili su odlične rezultate, nakon što su genski lečili horoidermiju, retko nasledno oboljenje koje izaziva slepilo.
Nova studija koristila je virus, kako bi ubacila gen u ćelije unutar mrežnjače, koje inače nisu osetljive na svetlost.
Trenutno se injekcije foto-prekidača, koji aktivira taj gen, moraju davati jednom nedeljno, kako bi efekat bio trajan.
Retinitis pigmentoza pogađa barem dva miliona ljudi širom sveta. Procenjuje se da jedna od 80 osoba nosi gen koji izaziva bolest.
Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja,
stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.
Komentari 2
Pogledaj komentare