Žena Brusa Vilisa preduzela važan korak zbog njegove bolesti: "Bio bi ponosan"

Ema Heming Vilis je juče primila nagradu Susan Newhouse & Si Newhouse Award of Hope na humanitarnom događaju Hope Rising Benefit, koji organizuje Asocijacija za frontotemporalne degeneracije, kada je i najavila pokretanje Ema i Brus Vilis fonda za istraživanje demencije i podršku negovateljima.

Filantropski fond, koji deluje u okviru Entertainment Industry Foundation, posvećen je unapređenju razumevanja frontotemporale demencije (FTD) kroz podizanje svesti, podršku perspektivnim naučnim istraživanjima i jačanje podrške osobama koje brinu o obolelima, navodi se u saopštenju za javnost, piše Pipl.

Na događaju je Heming Vilis nagradu primila u ime sebe i svog supruga, Brusa Vilisa, kojem je krajem 2022. godine, u 67. godini, dijagnostikovana ova teška bolest.

"Njegova bolest me je podstakla na ovo"

"Ovo putovanje mi je otvorilo oči za stvarnost sa kojom se suočavaju mnoge porodice kada njihov voljeni živi sa frontotemporalnom demencijom", rekla je Heming Vilis.

"Duboko verujem u važnost podrške istraživanjima, ali i u pružanje podrške negovateljima koji svakodnevno nose ogroman teret."

"Nadam se da ćemo kroz ovaj fond produbiti razumevanje FTD-a i osigurati da se porodice koje se suočavaju sa ovom bolešću osećaju viđeno, podržano i manje usamljeno. Brus je oduvek bio velikodušan i srdačan, i znam da bi bio ponosan što ovaj projekat pomaže porodicama koje prolaze kroz isto."

EPA/CJ GUNTHER

Porodica Brusa Vilisa, uključujući Emu, njihove ćerke Mabel i Evelin, kao i glumčevu bivšu suprugu Demi Mur i ćerke Rumer, Skaut i Talulu – prvi put je u martu 2022. godine objavila da mu je dijagnostikovana Afazija. U februaru 2023. Heming Vilis je potvrdila da je dobio precizniju dijagnozu – frontotemporalnu demenciju.

Frontotemporalna demencija je zajednički naziv za grupu poremećaja mozga koji pogađaju frontalni i temporalni režanj, što može dovesti do problema sa govorom, promena u ličnosti i gubitka motoričkih sposobnosti.

U naslovnoj priči magazina Pipl prošle jeseni, Heming Vilis, koja je svoje iskustvo i savete stručnjaka pretočila u novu knjigu The Unexpected Journey kako bi pomogla drugim porodicama koje prolaze kroz sličnu dijagnozu, govorila je o tome kako je pronašla svrhu dok se prilagođava novoj ulozi negovateljice.

EPA/WILL OLIVER

"Na početku sam bila veoma izolovana i imala sam osećaj da se to dešava samo nama. Vremenom sam shvatila da je korisno govoriti o tome i podizati svest, kako bi ljudi ranije otišli kod lekara, dobili raniju dijagnozu i uključili se u klinička istraživanja", rekla je.

"Napisala sam knjigu kakvu bih volela da mi je neko dao onog dana kada smo dobili dijagnozu. Briga o obolelima je teška, a mnogi to rade uz vrlo malo ili nimalo podrške. Jedini način da kroz ovo prođem jeste da pomognem nekome drugom da se oseća manje usamljeno", ispričala je supruga Brusa Vilisa.