Žena Brusa Vilisa preduzela važan korak zbog njegove bolesti: "Bio bi ponosan"

Ema Heming Vilis je juče primila nagradu Susan Newhouse &amp; Si Newhouse Award of Hope na humanitarnom događaju Hope Rising Benefit, koji organizuje Asocijacija za frontotemporalne degeneracije, kada je i najavila pokretanje Ema i Brus Vilis fonda za istraživanje demencije i podr&scaron;ku negovateljima.Filantropski fond, koji deluje u okviru Entertainment Industry Foundation, posvećen je unapređenju razumevanja frontotemporale demencije (FTD) kroz podizanje svesti, podr&scaron;ku perspektivnim naučnim istraživanjima i jačanje podr&scaron;ke osobama koje brinu o obolelima, navodi se u saop&scaron;tenju za javnost, pi&scaron;e Pipl.Na događaju je Heming Vilis nagradu primila u ime sebe i svog supruga, Brusa Vilisa, kojem je krajem 2022. godine, u 67. godini, dijagnostikovana ova te&scaron;ka bolest.&quot;Njegova bolest me je podstakla na ovo&quot;&quot;Ovo putovanje mi je otvorilo oči za stvarnost sa kojom se suočavaju mnoge porodice kada njihov voljeni živi sa frontotemporalnom demencijom&quot;, rekla je Heming Vilis.&quot;Duboko verujem u važnost podr&scaron;ke istraživanjima, ali i u pružanje podr&scaron;ke negovateljima koji svakodnevno nose ogroman teret.&quot;&quot;Nadam se da ćemo kroz ovaj fond produbiti razumevanje FTD-a i osigurati da se porodice koje se suočavaju sa ovom bole&scaron;ću osećaju viđeno, podržano i manje usamljeno. Brus je oduvek bio velikodu&scaron;an i srdačan, i znam da bi bio ponosan &scaron;to ovaj projekat pomaže porodicama koje prolaze kroz isto.&quot;EPA/CJ GUNTHERPorodica Brusa Vilisa, uključujući Emu, njihove ćerke Mabel i Evelin, kao i glumčevu biv&scaron;u suprugu Demi Mur i ćerke Rumer, Skaut i Talulu &ndash; prvi put je u martu 2022. godine objavila da mu je dijagnostikovana Afazija. U februaru 2023. Heming Vilis je potvrdila da je dobio precizniju dijagnozu &ndash; frontotemporalnu demenciju.Frontotemporalna demencija je zajednički naziv za grupu poremećaja mozga koji pogađaju frontalni i temporalni režanj, &scaron;to može dovesti do problema sa govorom, promena u ličnosti i gubitka motoričkih sposobnosti.U naslovnoj priči magazina Pipl pro&scaron;le jeseni, Heming Vilis, koja je svoje iskustvo i savete stručnjaka pretočila u novu knjigu The Unexpected Journey kako bi pomogla drugim porodicama koje prolaze kroz sličnu dijagnozu, govorila je o tome kako je prona&scaron;la svrhu dok se prilagođava novoj ulozi negovateljice.EPA/WILL OLIVER&quot;Na početku sam bila veoma izolovana i imala sam osećaj da se to de&scaron;ava samo nama. Vremenom sam shvatila da je korisno govoriti o tome i podizati svest, kako bi ljudi ranije oti&scaron;li kod lekara, dobili raniju dijagnozu i uključili se u klinička istraživanja&quot;, rekla je.&quot;Napisala sam knjigu kakvu bih volela da mi je neko dao onog dana kada smo dobili dijagnozu. Briga o obolelima je te&scaron;ka, a mnogi to rade uz vrlo malo ili nimalo podr&scaron;ke. Jedini način da kroz ovo prođem jeste da pomognem nekome drugom da se oseća manje usamljeno&quot;, ispričala je supruga Brusa Vilisa.

Žena Brusa Vilisa preduzela važan korak zbog njegove bolesti: "Bio bi ponosan"

0 Komentari