Za bolest od koje boluje manje od 10 miliona ljudi širom sveta nema tretmana ni leka.
Ovo stanje sprečava osobe da postignu dubok san, što dovodi do brzog mentalnog i fizičkog propadanja.
Laklan i njegova sestra Hejli su saznali za ovaj genetski poremećaj kada se njihova baka razbolela i nažalost umrla u 61. godini.
Fatalna poprodična insomnija oštećuje nervne ćelije, što dovodi do stvaranja rupa (kao na sunđeru) na delu mozga koji reguliše san – talamusu.
Ovo dalje sprečava organizam da se obnavlja i podmlađuje i čini da se bolesnik oseća kao da nije spavao šest meseci.
Laklan i Hejli trenutno učestvuju u pionisksom istraživanju na Univerzitetu u Kaliforniji koje predvode Erik Minkel i Sonja Valbah i koji se trude da pronađu lek za ovu bolest.
Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja,
stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.
Komentari 2
Pogledaj komentare