Mali Lav primio gensku terapiju: Evo kako je reagovao

Dvogodišnji Lav Teodorović iz Novog Sada primio je gensku terapiju zolgensma u Univerzitetskoj dečjoj klinici u Tiršovoj.

Počela je konferencija na kojoj će se obratiti lekari.

Direktorka RFZO Sanja Radojević Škodrić rekla je da je danas prvi put data najnovija genska terapija za SMA i da će od danas svako dete koje ispuni kriterijume, a boluje od spinalne mišićne atrofije, moći da u Srbiji primi najskuplji lek na svetu.

"Prvi pacijent je Lav Teodorović i primio ju je ovde u Tiršovoj. Na taj način mi ovde u Srbiji imamo sva tri leka koji postoje na svetu za SMA. Od 2018, kada smo počeli sa lečenjem SMA, te godine je ukupno četvoro pacijenata dobilo terapiju spinrazom, a danas se leči dve trećine pacijenata sa tom dijagnozom, zahvaljujući sve većim sredstvima", rekla je.

"Iako je zolgensma jedan od najskupljih lekova, ne znači da je najbolji ni broj jedan, ali je važno da postoje sva tri leka. Svaki kandidat za ovaj lek ili za bilo koja druga dva leka, dobiće terapiju. Najavljenih 30 miliona će biti na raspolaganju za lečenje retkih bolesti", poručuje Škodrićeva.

Inače, ovo je bio prvi slučaj davanja ove genske terapije u Srbiji, čija doza košta oko 2,5 miliona evra.

Cela Srbija bila se ujedinila da skupi novac kako bi Lav mogao da dobije terapiju, a onda je država odlučila da mu omogući lečenje.