Novo Nordisk pustio u prodaju prvu tabletu za mršavljenje u Americi: Evo kada će biti dostupna u Evropi

Tableta Vegovi je odobrena 22. decembra 2025. godine i koristi se uz dijetu sa smanjenim unosom kalorija i povećanu fizičku aktivnost kod odraslih sa gojaznošću, ili kod osoba sa prekomernom telesnom težinom koje imaju i zdravstvene probleme povezane s težinom, kako bi im pomogla da smršaju i održe postignutu težinu, navodi kompanija u saopštenju.

Uz oralno doziranje jednom dnevno, Vegovi tableta predstavlja praktičnu opciju koja se lako uklapa u svakodnevnu rutinu i pomaže ljudima da postignu značajan gubitak telesne težine.

Tableta je trenutno odobrena samo u SAD-u i dostupna je u dozama od 1,5 mg (početna doza), 4 mg, 9 mg i 25 mg. 

Koristi se uz dijetu sa smanjenim unosom kalorija i povećanu fizičku aktivnost kod odraslih sa gojaznošću ili prekomernom telesnom težinom uz dodatne zdravstvene probleme, kako bi se postigao i održao gubitak težine.

Takođe je indikovana za smanjenje rizika od ozbiljnih kardiovaskularnih događaja, poput smrti, srčanog ili moždanog udara, kod odraslih sa prekomernom težinom ili gojaznošću i postojećom kardiovaskularnom bolešću.

Odobrenje FDA zasnovano je na rezultatima kliničkog ispitivanja OASIS 4 faze 3, koje je trajalo 64 nedelje i obuhvatilo 307 odraslih osoba sa gojaznošću ili prekomernom težinom i dodatnim komorbiditetima, bez dijabetesa.

Rezultati su pokazali da su osobe koje su uzimale Vegovi tabletu jednom dnevno, uz dijetu i vežbanje, ostvarile prosečan gubitak telesne težine od oko 14 odsto (13,6 odsto), u poređenju sa 2,4 odsto kod placeba. Ako su svi pacijenti ostali na terapiji, prosečan gubitak telesne težine iznosio je oko 17 odsto (16,6 odsto), u poređenju sa 2,7 odsto kod placeba.

Kod osoba koje su uzimale Vegovi tabletu, 76 odsto je postiglo gubitak telesne težine od 5 odsto ili više, u poređenju sa 31odsto u placebo grupi.

Kada će biti dostupna u Srbiji?

Podsećamo, kako su za B92.net nakon odobrenja tablete u SAD-u, naveli iz kompanije Novo Nordisk, koja stavlja na tržište ovaj lek, još uvek se čeka odobrenje Evropske agencije za lekove.

"Kompanija Novo Nordisk podnela je zahtev za registraciju oralnog semaglutida od 25 mg za lečenje gojaznosti Evropskoj agenciji za lekove (EMA) u drugoj polovini ove godine. To je prvi korak u dolasku leka na evropska tržišta i tek nakon dobijanja odobrenja biće jasnije kada će lek biti dostupan u evropskim zemljama, uključujući i Srbiju", naveli su iz kompanije za B92.net.

Gojaznost je ozbiljno stanje

Gojaznost je ozbiljna, hronična, progresivna i složena bolest koja zahteva dugoročno upravljanje. Česta zabluda je da je reč samo o nedostatku volje, dok u stvarnosti postoje biološki faktori koji mogu otežati mršavljenje i održavanje težine. Na gojaznost utiču genetika, društveni faktori zdravlja i okruženje.