Jelena je sinu Marku donirala deo jetre: "Mi smo samo odjednom saznali da on ima retko genetsko oboljenje"

Kako je izgledao put od dijagnoze do transplantacije i kako danas izgleda Markovo detinjstvo, otkrila je njegova mama, Jelena Trnavac.&quot;Marko je bio zdravo dete i mi smo iznenada ustvari saznali njegovu dijagnozu, &scaron;to nije u svim slučajevima, kada imate transplantaciju. Postoje ljudi koji se godinama bore i čekaju tu transplantaciju. Kod nas je bilo skroz obrnuto. Mi smo samo odjednom saznali da on ima retko genetsko oboljenje i da je jedini mogući način izlečenja transplantacija jetre&quot;, kaže Jelena i obja&scaron;njava proceduru:&quot;Prvo su roditelji ti koji se testiraju, snimaju da se vidi da li oni mogu da budu donori, ako ne, onda neko od rodbine. Italija je tu dosta zahtevnija. To ko će da bude donor, na osnovu CD-ova koje dobijaju Italijani ili Turci, odlučuju lekari, njihovi lekari.Na&scaron;i lekari na žalost jo&scaron; uvek nemaju mogućnosti da to odluče, tako da je ta procedura, dok se njima po&scaron;alje CD, oni vide, oni jave, odluče, jednostavno, to je neka procedura koja dosta dugo traje i spora je. To je neka komunikacija... Duge su liste čekanja, nismo mi bili jedini. Turci su ti koji su videli na&scaron; CD i rekli da ja mogu da budem donor.&quot;Marko jo&scaron; uvek ne ide u &scaron;kolu, jer čeka da prođe &scaron;estomesečni period oporavka, ali je kako i sam kaže u kontaktu sa drugarima. &Scaron;ta je jo&scaron; Jelena imala da podeli, ali i koja je Markova velika želja, možete pogledati u snimku.

Jelena je sinu Marku donirala deo jetre: "Mi smo samo odjednom saznali da on ima retko genetsko oboljenje"

0 Komentari