Jelena je sinu Marku donirala deo jetre: "Mi smo samo odjednom saznali da on ima retko genetsko oboljenje"

Kako je izgledao put od dijagnoze do transplantacije i kako danas izgleda Markovo detinjstvo, otkrila je njegova mama, Jelena Trnavac.

"Marko je bio zdravo dete i mi smo iznenada ustvari saznali njegovu dijagnozu, što nije u svim slučajevima, kada imate transplantaciju. Postoje ljudi koji se godinama bore i čekaju tu transplantaciju. Kod nas je bilo skroz obrnuto. Mi smo samo odjednom saznali da on ima retko genetsko oboljenje i da je jedini mogući način izlečenja transplantacija jetre", kaže Jelena i objašnjava proceduru:

"Prvo su roditelji ti koji se testiraju, snimaju da se vidi da li oni mogu da budu donori, ako ne, onda neko od rodbine. Italija je tu dosta zahtevnija. To ko će da bude donor, na osnovu CD-ova koje dobijaju Italijani ili Turci, odlučuju lekari, njihovi lekari.

Naši lekari na žalost još uvek nemaju mogućnosti da to odluče, tako da je ta procedura, dok se njima pošalje CD, oni vide, oni jave, odluče, jednostavno, to je neka procedura koja dosta dugo traje i spora je. To je neka komunikacija... Duge su liste čekanja, nismo mi bili jedini. Turci su ti koji su videli naš CD i rekli da ja mogu da budem donor."

Marko još uvek ne ide u školu, jer čeka da prođe šestomesečni period oporavka, ali je kako i sam kaže u kontaktu sa drugarima. 

Šta je još Jelena imala da podeli, ali i koja je Markova velika želja, možete pogledati u snimku.