Genska terapija i ostali napredni tretmani oboljenja kao što su rak ili Parkinsonova bolest moraće ubuduće da dobiju odobrenje specijalizovanog tela Evropske Unije, predviđa propis koji su usvojile vlade članica Unije.
Prema novim smernicama, usvojenim juče, genska terapija, somatska ćelijska terapija i inženjering tkiva, kao i svi medikamenti koji se koriste pri tim tretmanima, moraće da prođu naučnu procenu bezbednosti, koju će obavljati specijalni komitet pri Evropskoj medicinskoj agenciji u Londonu i da potom budu praćeni nadzorom nad stanjem pacijenata posle tretmana, izvestio je AP.
Usvajajući nove propise, ministri članica EU nisu uveli zabranu lečenja na bazi matičnih ćelija, kako su tražile neke katoličke zemlje članice.
Predviđeno je, ipak, da pojedinačne države imaju pravo da iz etičkih razloga odbace neke oblike lečenja ili neke medikamente na bazi gena, ćelija i tkiva.
EU iz svog budžeta finansira istraživanja na matičnim ćelijama ljudskih embriona samo uz stroga ograničenja, među koja spadaju da istraživanje ne sme da se obavlja s ciljem kloniranja ljudi u reproduktivne svrhe, niti modifikovanja genetske strukture ljudskih bića.
Zagovornici terapije matičnim ćelijama ističu da ona može da dovede do izlečenja mnogih bolesti, između kojih i dijabetesa, kao i povreda kičme, dok protivnici tvrde da je ovakva vrsta lečenja moralno neprihvatljiva.
Matične ćelije embriona imaju sposobnost da prerastu u bilo koje telesno tkivo i vodeći svetski naučnici vide ih kao osnovu novih prodora u medicini. Međutim, pri istraživanju matičnih ćelija ponekad dolazi do uništavanja zamrznutih embriona predviđenih za oplodnju in vitro, što pokreće diskusije o tome kad život zapravo počinje, odnosno da li ovakva praksa predstavlja ubistvo ljudskog bića.
Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja,
stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.
Komentari 0
Pogledaj komentare