Vučić saopštio sjajnu vest: "Država će uložiti 30 miliona evra za lečenje retkih bolesti"

Govoreći o malom dečaku iz Novog Sada Lavu Teodoroviću, kome treba najskuplji lek Zolgensma, Vučić je rekao da se nada da ćemo doneti pravilnik po kome će država maksimalno za osmoro dece na godišnjem nivou platiti taj lek.

"To će biti teško, ne zato što nemamo para, već moramo da spuštamo deficit", rekao je Vučić.

Dodaje i da je doneta odluka da se svakom detetu na rođenju radi test za spinalnu mišićnu atrofiju.

"Mi ćemo ove godine, od današnjeg dana do kraja godine, za retke bolesti i za lečenje retnih bolesti i lečenje u inostranstvu uložiti 30 novih miliona evra", rekao je on. RFZO će od septembra omogućiti obavezni skrining na spinalnu misićnu atrofiju (SMA), što znači da će se o trošku države sprovoditi kod svih novorođenih beba u svim porodilištima u Srbiji.

Profesor Nikolić: "Sjajna vest"

Profesor dr Dimitrije Nikolić sa Univerzitetske dečje klinike "Tiršova" rekao je za "Novosti" da je izuzetno dobra vest za Srbiju najava predsednika Srbije Aleksandra Vučića da država preuzima na sebe deo lečenja za decu obolelu od SMA.

"Pozdravljamo nameru vlasti da se pomogne tim pacijentima, i da im se konkretno omogući perspektiva za potpuno uredan rast i razvoj. To je zaista sjajna vest, i u napozitivnijem smislu bih i prokomentarisao i najavu za otpočinjanje neonatalnog skrininga, sve novorođene dece na spinalnu mišićnu atrofiju, čime će se značajno podići kvalitet usluge i dijagnostikovanja ovih pacijenata", pojašnjava prof. dr Nikolić.

"Imajući u vidu iskustva svih razvijenih država, neonatalni skrining je najbolja moguća metoda za rano otkrivanje ovih pacijenata i za počinjanje terapije do ispoljavanja prvih simptoma, čime će se postići najbolji rezultati u lečenju i čime više nećemo imati obolelih pacijenata sa razvijenom klinčikom slikom ove teške i podmukle bolesti", ističe prof. dr Nikolić za Novosti.