Četvrtak, 03.10.2019.

15:00

Ispovest majke autističnog deteta: "Svaki dan je borba, nismo ni broj u Srbiji"

Izvor: B92

Ispovest majke autistiènog deteta: "Svaki dan je borba, nismo ni broj u Srbiji" IMAGE SOURCE
IMAGE DESCRIPTION

24 Komentari

Sortiraj po:

Marina

pre 4 godine

Svi defektolozi i logopedi, uglavnom, manje više isto naplaćuju deci sa autizmom i ostaloj kojoj je potrebna pomoć. To je taj podatak koji je ova majka navela. Mi nemamo pravo da vodimo decu o trošku države na tretmane.
Mi, zapravo, nemamo nikakva prava u Srbiji.

Ana

pre 4 godine

Veoma mi je zao sto su u Srbiji roditelji prepusteni sami sebi sa decom.
Tu gde ja zivim, vrtic insisitra na bespaltnom radu defektologa i strucnjaka jos u vrticu pa i dalje tokom skolovanja.
Bogu hvala, danas za moje dete mogu reci da ima najminimalnije simptome dijagnoze koja mi je posatvljena. Cesto mislim da su pogresili, ali svaka pomoc koji smo dobili, nije skodila.

vanja

pre 4 godine

>Treba da da i ime defektologa.Svaka cast.Nemati mozga ni srca i mesecno >uzimati toliki novac za sat rada dnevno.Gori od zelenasa.

Defektolog je radnik kao i svaki drugi, koji od svoje zarade izdrzava svoju porodicu i da to ne moze da naplati, ne bi se time bavio i onda ne bi bilo defektologa da rade sa decom. I sta onda? Problem je sto drzava ne placa defektologa da to radi, a ne sto defektolog naplacuje svoj rad.

To je tako

pre 4 godine

Mnogi ne dobiju dijagnozu, ali isto tako mnogi je tek tako dobiju I AKO SU u stvari višestruko ometeni!

Ali, sve ovo ide na čast našim lekarima koji uglavnom nemaju pojma, a slabo uče i prate svetska istraživanja i rezultate.

Hm

pre 4 godine

Bogami mnogi ne dobiju dijagnozu ne do 6e vec do 16e godine. Vode ih kao F83 do iznemoglosti. Nemaju tako pravo ni na sta.
A sto nece ni da ih popisu pa opet da nema drzava nikakvu obavezu. Ili ces im pomoci da se zaposle negde ili ces im dati invalidninu. E pa drzava nece ni jedno. Neka se snadju roditelji.

Ana

pre 4 godine

Puno podrske, kao majka znam o kakvom strahu pricate.
Drzavo, uradi nesto sto pre. Konstantan specijalizovan rad sa ovom decom je neophodan, kao i organizacija za smestaj i brigu u poznijem dobu.

zoran

pre 4 godine

U Srbiji nazalost za invalide i bilo koju socijalnu pomoc drzava slabo mari. Autizam, paraliza ili nesto drugo, svi su uglavnom prepusteni sami sebi. Pomoc koju izdvaja drzava za njih je mizerna a da nepricamo o stavu drustva prema njima. Ali riba smrdi od glave...

Rade

pre 4 godine

Divim se svima koji moraju da se nose s ovim problemom. Postoje i strašni slučajevi gde su deca agresivna, bučna, a na svu muku još su i gluvonema.

Nefertiti

pre 4 godine

Srbija, zemlja kojoj su važnije gondole, nacionalni stadion, fontane...nego naša deca. Ej da nemamo ni registar jer zaboga nema se para.... Tužna priča! Sami smo krivi!

Nefertiti

pre 4 godine

Srbija, zemlja kojoj su važnije gondole, nacionalni stadion, fontane...nego naša deca. Ej da nemamo ni registar jer zaboga nema se para.... Tužna priča! Sami smo krivi!

Hm

pre 4 godine

Bogami mnogi ne dobiju dijagnozu ne do 6e vec do 16e godine. Vode ih kao F83 do iznemoglosti. Nemaju tako pravo ni na sta.
A sto nece ni da ih popisu pa opet da nema drzava nikakvu obavezu. Ili ces im pomoci da se zaposle negde ili ces im dati invalidninu. E pa drzava nece ni jedno. Neka se snadju roditelji.

Rade

pre 4 godine

Divim se svima koji moraju da se nose s ovim problemom. Postoje i strašni slučajevi gde su deca agresivna, bučna, a na svu muku još su i gluvonema.

zoran

pre 4 godine

U Srbiji nazalost za invalide i bilo koju socijalnu pomoc drzava slabo mari. Autizam, paraliza ili nesto drugo, svi su uglavnom prepusteni sami sebi. Pomoc koju izdvaja drzava za njih je mizerna a da nepricamo o stavu drustva prema njima. Ali riba smrdi od glave...

Ana

pre 4 godine

Puno podrske, kao majka znam o kakvom strahu pricate.
Drzavo, uradi nesto sto pre. Konstantan specijalizovan rad sa ovom decom je neophodan, kao i organizacija za smestaj i brigu u poznijem dobu.

Marina

pre 4 godine

Svi defektolozi i logopedi, uglavnom, manje više isto naplaćuju deci sa autizmom i ostaloj kojoj je potrebna pomoć. To je taj podatak koji je ova majka navela. Mi nemamo pravo da vodimo decu o trošku države na tretmane.
Mi, zapravo, nemamo nikakva prava u Srbiji.

vanja

pre 4 godine

>Treba da da i ime defektologa.Svaka cast.Nemati mozga ni srca i mesecno >uzimati toliki novac za sat rada dnevno.Gori od zelenasa.

Defektolog je radnik kao i svaki drugi, koji od svoje zarade izdrzava svoju porodicu i da to ne moze da naplati, ne bi se time bavio i onda ne bi bilo defektologa da rade sa decom. I sta onda? Problem je sto drzava ne placa defektologa da to radi, a ne sto defektolog naplacuje svoj rad.

To je tako

pre 4 godine

Mnogi ne dobiju dijagnozu, ali isto tako mnogi je tek tako dobiju I AKO SU u stvari višestruko ometeni!

Ali, sve ovo ide na čast našim lekarima koji uglavnom nemaju pojma, a slabo uče i prate svetska istraživanja i rezultate.

Ana

pre 4 godine

Veoma mi je zao sto su u Srbiji roditelji prepusteni sami sebi sa decom.
Tu gde ja zivim, vrtic insisitra na bespaltnom radu defektologa i strucnjaka jos u vrticu pa i dalje tokom skolovanja.
Bogu hvala, danas za moje dete mogu reci da ima najminimalnije simptome dijagnoze koja mi je posatvljena. Cesto mislim da su pogresili, ali svaka pomoc koji smo dobili, nije skodila.

vanja

pre 4 godine

>Treba da da i ime defektologa.Svaka cast.Nemati mozga ni srca i mesecno >uzimati toliki novac za sat rada dnevno.Gori od zelenasa.

Defektolog je radnik kao i svaki drugi, koji od svoje zarade izdrzava svoju porodicu i da to ne moze da naplati, ne bi se time bavio i onda ne bi bilo defektologa da rade sa decom. I sta onda? Problem je sto drzava ne placa defektologa da to radi, a ne sto defektolog naplacuje svoj rad.

Ana

pre 4 godine

Veoma mi je zao sto su u Srbiji roditelji prepusteni sami sebi sa decom.
Tu gde ja zivim, vrtic insisitra na bespaltnom radu defektologa i strucnjaka jos u vrticu pa i dalje tokom skolovanja.
Bogu hvala, danas za moje dete mogu reci da ima najminimalnije simptome dijagnoze koja mi je posatvljena. Cesto mislim da su pogresili, ali svaka pomoc koji smo dobili, nije skodila.

Rade

pre 4 godine

Divim se svima koji moraju da se nose s ovim problemom. Postoje i strašni slučajevi gde su deca agresivna, bučna, a na svu muku još su i gluvonema.

To je tako

pre 4 godine

Mnogi ne dobiju dijagnozu, ali isto tako mnogi je tek tako dobiju I AKO SU u stvari višestruko ometeni!

Ali, sve ovo ide na čast našim lekarima koji uglavnom nemaju pojma, a slabo uče i prate svetska istraživanja i rezultate.

Nefertiti

pre 4 godine

Srbija, zemlja kojoj su važnije gondole, nacionalni stadion, fontane...nego naša deca. Ej da nemamo ni registar jer zaboga nema se para.... Tužna priča! Sami smo krivi!

Marina

pre 4 godine

Svi defektolozi i logopedi, uglavnom, manje više isto naplaćuju deci sa autizmom i ostaloj kojoj je potrebna pomoć. To je taj podatak koji je ova majka navela. Mi nemamo pravo da vodimo decu o trošku države na tretmane.
Mi, zapravo, nemamo nikakva prava u Srbiji.

zoran

pre 4 godine

U Srbiji nazalost za invalide i bilo koju socijalnu pomoc drzava slabo mari. Autizam, paraliza ili nesto drugo, svi su uglavnom prepusteni sami sebi. Pomoc koju izdvaja drzava za njih je mizerna a da nepricamo o stavu drustva prema njima. Ali riba smrdi od glave...

Ana

pre 4 godine

Puno podrske, kao majka znam o kakvom strahu pricate.
Drzavo, uradi nesto sto pre. Konstantan specijalizovan rad sa ovom decom je neophodan, kao i organizacija za smestaj i brigu u poznijem dobu.

Hm

pre 4 godine

Bogami mnogi ne dobiju dijagnozu ne do 6e vec do 16e godine. Vode ih kao F83 do iznemoglosti. Nemaju tako pravo ni na sta.
A sto nece ni da ih popisu pa opet da nema drzava nikakvu obavezu. Ili ces im pomoci da se zaposle negde ili ces im dati invalidninu. E pa drzava nece ni jedno. Neka se snadju roditelji.