Srbija će dobiti centar za multiplu sklerozu i srodne bolesti

Novi centar prostiraće se na više od 200 kvadrata u novoj zgradi UKCS-a i omogućiće pacijentima sveobuhvatnu zdravstvenu podršku na jednom mestu.

Pored neurologa, pacijentima će biti dostupni i psiholog, fizijatar, fizioterapeut, urolog i endokrinolog, čime će lečenje biti zasnovano na multidisciplinarnom pristupu. Iako slični centri postoje u zemljama poput Španije, Italije, Nemačke i Engleske, ovakav model lečenja trenutno ne postoji u regionu jugoistočne Evrope.

Centar se otvara u vreme napretka u lečenju multiple skleroze u Srbiji. Danas oko 7.000 pacijenata prima terapiju o trošku države, dok više od polovine koristi najsavremenije lekove visoke efikasnosti. Pre samo sedam godina terapiju je primalo oko 1.000 obolelih, uglavnom lekovima prve generacije, dok je danas dostupno više od 15 modernih terapijskih opcija.

Vladimir Mitić

Direktorka UKCS-a i neurolog prof. dr Jelena Drulović istakla je da će cilj centra biti, ne samo primena savremene terapije, već i pružanje kontinuirane podrške pacijentima kako bi ostali aktivni članovi društva.

"Ideja centra je da svakom pacijentu pristupamo individualno, kroz multidisciplinarni tim stručnjaka koji će pratiti sve aspekte bolesti koji utiču na kvalitet života. Posebno nam je važno da osobe sa multiplom sklerozom nastave školovanje, rad i svakodnevne aktivnosti, jer izolacija dodatno otežava tok bolesti", rekla je dr Jelena Drulović.

Ona je najavila i osnivanje savetovališta za planiranje trudnoće u okviru centra, kako bi se pacijentkinjama pružila podrška i dodatne informacije o planiranju porodice.

Prema procenama, u Srbiji s multiplom sklerozom živi oko 10.000 ljudi, a bolest najčešće pogađa osobe između 20. i 40. godine života. Stručnjaci upozoravaju da pravovremena dijagnoza, rana primena terapije i kontinuirano praćenje mogu značajno doprineti očuvanju kvaliteta života obolelih.

Vladimir Mitić

Iskustva pacijenata

Svoja iskustva podelila je i Ivana Đurišić iz Beograda, kojoj je multipla skleroza dijagnostikovana sa 23 godine. Iako je od 2010. godine u invalidskim kolicima, uspela je da završi fakultet, doktorske studije i nastavi uspešnu naučnu karijeru.

"Bolest je bila veoma agresivna od samog početka, ali nisam dozvolila da me definiše. Podrška porodice, kolega i radnog okruženja bila je ključna da nastavim profesionalni i društveni život uprkos bolesti", rekla je Ivana Đurišić, koja danas radi kao naučna saradnica na Institutu za multidisciplinarna istraživanja Univerziteta u Beogradu.

Povodom Svetskog dana multiple skleroze, koji Društvo MS Srbije ove godine obeležava pod sloganom "MS inkluzivni dan", predstavnici udruženja poručili su da je neophodno više raditi na uklanjanju društvenih i fizičkih barijera, kao i na stvaranju društva jednakih mogućnosti za osobe koje žive sa ovom bolešću.