Srbija dobija Centar za multiplu sklerozu i srodne bolesti, prvi tog tipa u regionu

Reč je o prvom centru takvog tipa u regionu, saop&scaron;tilo je danas Dru&scaron;tvo multiple skleroze. Na vi&scaron;e od 200 kvadrata, u novoj zgradi UKCS, biće uspostavljen moderan centar zasnovan na multidisciplinarnom pristupu, u kojem će pacijentima, pored neurologa, biti dostupni i psiholog, fizijatar, fizioterapeut, urolog i endokrinolog, navodi se u saop&scaron;tenju.&quot;Iako ovakvi centri postoje u pojedinim evropskim zemljama poput &Scaron;panije, Italije, Nemačke i Engleske, nijedna zemlja jugoistočne Evrope trenutno nema centar ovog tipa. Upravo zbog sveobuhvatnog pristupa lečenju i podr&scaron;ci osobama sa multiplom sklerozom, budući centar u Srbiji već privlači pažnju stručnjaka iz regiona, koji su zainteresovani da se upoznaju sa njegovim modelom rada&quot;, ističe se u saop&scaron;tenju.Vest o otvaranju centra dolazi u trenutku značajnog napretka u lečenju multiple skleroze u na&scaron;oj zemlji - prvi put, terapiju o tro&scaron;ku države prima oko 7.000 pacijenata, dok vi&scaron;e od polovine njih koristi visoko efikasne lekove najnovije generacije, ukazuju iz Dru&scaron;tva.Poređenja radi, kako navode, pre samo sedam godina terapiju je primalo oko 1.000 pacijenata i to uglavnom lekove prve generacije, dok je danas obolelima dostupno vi&scaron;e od 15 savremenih terapijskih opcija.Ovogodi&scaron;nji Svetski dan multiple skleroze, koji Dru&scaron;tvo MS Srbije obeležava pod sloganom &ldquo;MS inkluzivni dan&ldquo;, biće posvećen značaju inkluzije, podr&scaron;ke i aktivnog uključivanja osoba koje žive sa multiplom sklerozom u sve segmente dru&scaron;tva. &quot;Otvaranjem Centra za multiplu sklerozu i srodne bolesti pravimo važan iskorak u lečenju ovih pacijenata u Srbiji, jer želimo da im obezbedimo ne samo savremenu terapiju, već i sveobuhvatnu podr&scaron;ku na jednom mestu. Ideja centra je da svakom pacijentu pristupamo individualno, kroz multidisciplinarni tim stručnjaka koji će, pored neurolo&scaron;kog tretmana, pratiti i sve druge aspekte bolesti koji utiču na kvalitet života&quot;, najavila je prof. dr Jelena Drulović, neurolog i direktorka Univerzitetskog Kliničkog centra Srbije.Shutterstock/ Andrew BarkerKako je naglasila, posebno je važno da osobe sa multiplom sklerozom ostanu aktivni članovi dru&scaron;tva, da nastave &scaron;kolovanje, rad i svakodnevne aktivnosti, jer izolacija dodatno otežava tok bolesti.&quot;Osnovaćemo, u okviru MS centra, i savetovali&scaron;te za planiranje trudnoće kod ovih pacijenata, da bismo ih ohrabrili da o ovome razmi&scaron;ljaju, po&scaron;to najnovija saznanja govore da ovaj zdravstveni problem nije prepreka za kontrolisano planiranje porodice. Upravo zato će centar biti usmeren i na edukaciju pacijenata, zajedničko dono&scaron;enje odluka o lečenju i podr&scaron;ku u prilagođavanju životnih navika, kako bi mogli da imaju &scaron;to kvalitetniji i ispunjeniji život&quot;, rekla je ona.Prema njenim rečima, iako precizni kapaciteti centra jo&scaron; nisu definisani, planirano je da se uglavnom ambulantni pregledi za pacijente sa multiplom sklerozom i srodnim bolestima, koji se upućuju na Kliniku za neurologiju, obavljaju upravo u ovom Centru. Prema procenama, u Srbiji sa multiplom sklerozom živi oko 10.000 osoba, a bolest najče&scaron;će pogađa mlade između 20. i 40. godine života. Iako je tok bolesti nepredvidiv i može dovesti do onesposobljenosti, stručnjaci ističu da pravovremena dijagnoza i rana dostupnost adekvatnih terapija prilagođenih pojedinačnom pacijentu i kontinuirana praćenja mogu značajno doprineti očuvanju kvaliteta života pacijenata.Ivani Đuri&scaron;ić iz Beograda multipla skleroza je dijagnostikovana 2004. godine, kada je imala 23 godine, ali su joj se prvi simptomi pojavili ranije. Iako je od 2010. godine u kolicima, ističe da je sve vreme nastojala da vodi aktivan i ispunjen život. Zavr&scaron;ila je fakultet, doktorske studije i danas se uspe&scaron;no bavi naukom.&quot;U trenutku postavljanja dijagnoze jedva sam se kretala. Bila je dovoljna magnetna rezonanca da lekari potvrde svoje sumnje. Bolest je od samog početka bila veoma agresivna i vrlo brzo sam do&scaron;la do invalidskih kolica. Bilo je perioda kada je bolest napredovala, ali nisam dozvolila da me defini&scaron;e. Podr&scaron;ka porodice, kolega i radnog okruženja bila je ključna da nastavim profesionalni i dru&scaron;tveni život uprkos bolesti&quot;, navodi Ivana Đuri&scaron;ić.Kako kaže, imala je sreću da su ljudi oko nje imali mnogo razumevanja, a porodica je sve ove godine njen najveći oslonac.&quot;Doktorirala sam fiziku 2022. godine i nastavila sa radom na Institutu za multidisciplinarna istraživanja (IMSI), Univerziteta u Beogradu kao naučni saradnik. Rad u nauci je ne&scaron;to &scaron;to me zaista ispunjava. Trenutno sam mentor studentu na doktorskim studijama. Kada je reč o terapiji, među prvima sam u Srbiji koji su uključeni u terapiju za sekundarno progresivni oblik multiple skleroze&quot;, navodi ona.Kako dodaje, iako bolest i dalje napreduje, smatra da terapija doprinosi usporavanju procesa.&quot;Magnetna rezonanca pokazuje da je bolest mirna, ali se moje fizičko stanje ipak menja. Zato je važno da pacijenti imaju terapiju, rehabilitaciju i kontinuiranu podr&scaron;ku razumevanje okruženja, jer mutipla skleroza ne pogađa samo telo, već utiče na ceo život kako pacijenata, tako i njihovih porodica&quot;, poručuje Ivana Đuri&scaron;ič.O značaju inkluzije i podr&scaron;ke osobama koje žive sa multiplom sklerozom govorili su i predstavnici Dru&scaron;tva multiple skleroze Srbije, ističući da ovogodi&scaron;nji &bdquo;MS inkluzivni dan&ldquo; želi da podseti javnost da osobe sa MS imaju pravo na dostojanstven, aktivan i ravnopravan život u zajednici.&quot;Na ovaj način želimo da skrenemo pažnju na važnost stvaranja dru&scaron;tva jednakih mogućnosti, u kojem osobe koje žive sa multiplom sklerozom mogu da budu ravnopravni članovi zajednice. Pored unapređenja dostupnosti savremenog lečenja, neophodno je kontinuirano raditi na uklanjanju fizičkih i dru&scaron;tvenih barijera, predrasuda i stereotipa, kao i na jo&scaron; boljoj dostupnosti zdravstvene za&scaron;tite, obrazovanja, zapo&scaron;ljavanja i usluga podr&scaron;ke u zajednici&quot;, rekla je Jasmina Brajković, predsednica Dru&scaron;tva MS Srbije. Kako je zaključila, inkluzija osoba sa multiplom sklerozom nije važna samo za obolele i njihove porodice, već i za čitavo dru&scaron;tvo, jer zajednica zasnovana na razumevanju, podr&scaron;ci i ravnopravnosti doprinosi stvaranju humanijeg i solidarnijeg dru&scaron;tva za sve.

Srbija dobija Centar za multiplu sklerozu i srodne bolesti, prvi tog tipa u regionu

0 Komentari