Lupus: Podmukla autoimuna bolest

moj otac ima sistemski lupus vec godinama, pocelo je sa promenama na kozi a kasnije je preslo na organe. za cudo njemu je srce zdravo, ali je zato lupus napao mozak I izazvao vaskulitis (progresivno odumiranje krvnih sudova) I to je toliko napredovalo da mu danas jedan ruka ne funkcionise I zivi kao invalid. da bi zaustavili to odumiranje krvnih sudova davali su mu pulsnu terapiju kortikosteroidima koja koliko je dobra, toliko je I losa, posto unistava zglobove tako da on sada ceka operaciju kuka I kolena, a mozak mu I dalje odumire istina usporeno... a bio je kao stena! LJUDI CUVAJTE SVOJE ZDRAVLJE NEMA NISTA VREDNIJE OD NJEGA!!!!

Moram da primetim da je veoma ruzno neprikladno komentarisati na ovakve clanke. Iako clanak otkriva "toplu vodu", ljudi koji ce uglavnom kliknuti na link ove vesti imaju neku vezu sa ovom ili nekom slicnom bolescu. Boriti se sa Lupusom je zivotni zadatak, jedan oboli - boluje cela okolina. U svakom slucaju, pozitivno razmisljanje moze dosta da znaci. Rano otkrivanje Lupusa i usaglasavanje zivota sa novim okolnostima moze da bude od zivotnog znacaja. Sa Lupusom zivim odavno, dijagnozu imam nekih 5-6 godina, ceo zivotni stav je prilagodjen tim uslovima i sretna sam sto mogu da kazem da sam dobro.Radujem se sretnom zivotu. Znaci, moze! Imajte veru i nadjite lekara u koga imate poverenja i koji ce znati uspostaviti pravu dijagnozu. Tacna dijagnoza je spas ljudima sa autoimunim bolestima. Posle sve ide lakse. Verujte da mozete i ne predajte se.

Pocetkom septembra sam dobio temeperaturu koja je trajala oko 30 dana.Isao sam u cuvenu privatnu kliniku,nalaza se ispod"Carine" na Novom Beogradu, da se lecim. Tamo sam bio pregledan od strane infektologa i rekli su mi da se radi o virusnoj prehladi.Prepisali Panadon za temperaturu. Na krvnoj slici sam imao nedostatak leukocita i to 5x manje nego sto su normalne vrednosti.Lezi kuci i odmaraj, vitamini i to bi bilo to. Temperatura nije prolazila a poceli su da se javljaju bolovi po zglobovima,podliv ispod vrata, bolovi u stomaku,crvenilo ispod ociju i po licu. Posto temperatura nije prolazila,platio sam pregled na VMA gde me je pregledao infektolog dr Curcic,i ovom prilikom mu se zahvaljujem njemu i sestrama za sav trud, i uputio me je na lezanje po hitnom postupku.
Posle nekolko pregleda konstantovan mi je lupus. Pusten sam sa terapiom i da se javim posle 6 nedelja na kontrolu.
I dalje osecam umor posle lezanja u bolnici i temperature ali polako ulazim u formu.Vratio sam se na posao i za sada se dobro osecam.
Kao sto je govorio Dragan Nikolic ucitelj u decioj seriji:Idemo dalje...

It's never lupus.

Iole, i ja sam ostala uzasnuta komentarom o hipohondrima. Lupus je vrlo teska bolest, prvi put sam cula za nju pre dvadesetak godina, kada mi je jedan gospodin u vozu izmedju Ljubljane i Zagreba pricao o svojoj cerki, asistentkinji Medicinskog fakulteta u Zagrebu, koja je sa 29 godina umrla od srcanog udara i tek tada je shvaceno da je bolovala od lupusa.pre desetak godina sam imala jednu mladu koleginicu koja je bolovala od lupusa i vrlo cesto je odsustvovala sa posla zbog visednevnihglavobolja, problema sa kozom, malaksalosti...jedan, ni malo lak, zivot. Zelim ti da budes dobro!

Samo dijagnostikovanje lupusa je veoma nesigurno i komplikovano.Međutim,terapija je još veći problem,naročito kod nas,sa ovakvim zdravstvom,teškoj ekonomskoj situaciji...Mojoj supruzi je konstatovan lupus u 26.godini i odmah joj je određena teška hormonska terapija.Bez kosultacije sa njom! Bila je tretirana kao broj.Kada se "javila za reč" doktori su bili zapanjeni da ta "stvar" priča.Moram reći da smo oboje zdravstveni radnici i da me taj stav u našoj branši uvek dovodio do ludila.Naravno, odbila je terpiju i, uz potpis otpuštena iz reumatološke klinike,kao pacijent koji odbija terapiju,sa sve usmenim pretnjama "da će kad tad doći do njih i to na nosilima".Posle višednevnih razgovora, rešili smo da ne uzima predloženu terapiju i da se vrati normalnom životu i usput pokuša da rešava simptome a ne bolest kao celinu,pa čak i "narodnim" lekovima.I danas ima simptome neki su nestali, pa se povremeno pojavljuju,umor je tu konstantan.Ali danas ima 52 godine...Mislim da je trenutak odluke da promeni STAV prema bolesti,ključan:"Da verovatno imam lupus ali to nije kraj sveta".Današnja zapadna medicina nema pravo rešenje za ovu bolest i terapija veoma različito deluje od slučaja do slučaja.

Meni sumnjaju, pored ostalog i na lupus. Nekad simptomi dodju iz vedra neba, a nekad se gomilaju godinama, dok se ne moze postaviti tacna dijagnoza.

Medjutim, i u nas emancipovaniji deo gradjanstva se uvukla stupidna posalica iz Dr Hausa `It1s never lupus`, na sta se drugi sagovornik nasmeje.
Ljudi, molim vas, prestanite s time. Nije smesno.

Moja majka je imala 46 godina kad se razbolela od lupusa. Lečila se, i još uvek ide na kontrole, na VMA. U pocetku je bila tako lose, da su lekari smatrali da ima male sanse da prezivi. Bila je gotovo nepokretna, u uzasnim bolovima, krvna slika katastrofalna...Danas je jedna vitalna i aktivna baka od 84 godine. Pije pronison koliko za odrzavanje.
Mislim da kod svih autoimunih bolesti psiholoski faktor igra ogromnu ulogu, koliko u nastanku bolesti, toliko i u ozdravljenju.
Samo napred, sirom otvorite vrata za sve dobre stvari u zivotu!

Ja imam 18 godina, lupus mi je otkriven pre 3 godine,a receno mi je da ga imam vec dve. Pijem pronizon 15 mg i imuran dva puta dnevno. Samo zelim reci nekoliko stvari. Prvo,NAJBITNIJE JE DA SE OTKRIJE NA VREME! Drugo,osoba sa lupusom ne mora imati kozne promene,ja ih nemam. Trece, leukociti nisu toliko bitni, meni su normalni,do sad mi nisu nesto drasticno opadali. Cetvrto,veoma je bitno da se ne padne u depresiju. Pozitivan stav je najbitniji. Peto,ali ne najmanje bitno,nemojte se obracati velikom broju lekara, svako ce vam reci drugacije. Uvek se mora odabrati jedna strana kojoj se najvise veruje i najvise merodavna. Sesto, ne odustajte! Nije tacno da se od lupusa umira,zavisi u kojoj fazi se otkrije. I sedmo,cak i da imate lupus,ponasajte se kao da ga nemate!

na nekim sajtovima sam pronasao da svakodnevno uzimanje 100 -300 gr tresanja ili visanja, kao i soka usporava razvoj lupusa znatno. Ja vec dosta godina imam artritis, medjutim primetio sam simptome zadebljavanja koze na zglobovima i izvesno uvecavanje pojedinih zglobova u zadnjih godinu dana pa sam citajuci razne izvore stigao do lupusa i informacija o visnjama i tresnjama. Mozda pomaze!

(x, 6. novembar 2012 13:27)
Zao mi sto ti je lose, i nadam se da ce ti uskoro biti bolje i da se nece ispostaviti da patis od neke teske hronicne bolesti kao sto je lupus.

Medjutim, ne vidim u cemu je problem sa citatom iz Hausa. Da ga nije, niko ne bi ni cuo za lupus. Pa sta ako se neko sali sa tim? Ceo zivot patim od razlcitih zdravstvenih problema ali nikad nisam imala problem da se neko sali s njima. Sta god da ti je, nemoj da shvatas sebe i svoje probleme previse ozbiljno i da se samosazaljevas, lose je za tebe i za druge. Smej se na racun svoje bolesti.

sve najbolje

Raj za hipohondre

Raj za hipohondre

It's never lupus.

Meni sumnjaju, pored ostalog i na lupus. Nekad simptomi dodju iz vedra neba, a nekad se gomilaju godinama, dok se ne moze postaviti tacna dijagnoza.

Medjutim, i u nas emancipovaniji deo gradjanstva se uvukla stupidna posalica iz Dr Hausa `It1s never lupus`, na sta se drugi sagovornik nasmeje.
Ljudi, molim vas, prestanite s time. Nije smesno.

na nekim sajtovima sam pronasao da svakodnevno uzimanje 100 -300 gr tresanja ili visanja, kao i soka usporava razvoj lupusa znatno. Ja vec dosta godina imam artritis, medjutim primetio sam simptome zadebljavanja koze na zglobovima i izvesno uvecavanje pojedinih zglobova u zadnjih godinu dana pa sam citajuci razne izvore stigao do lupusa i informacija o visnjama i tresnjama. Mozda pomaze!

(x, 6. novembar 2012 13:27)
Zao mi sto ti je lose, i nadam se da ce ti uskoro biti bolje i da se nece ispostaviti da patis od neke teske hronicne bolesti kao sto je lupus.

Medjutim, ne vidim u cemu je problem sa citatom iz Hausa. Da ga nije, niko ne bi ni cuo za lupus. Pa sta ako se neko sali sa tim? Ceo zivot patim od razlcitih zdravstvenih problema ali nikad nisam imala problem da se neko sali s njima. Sta god da ti je, nemoj da shvatas sebe i svoje probleme previse ozbiljno i da se samosazaljevas, lose je za tebe i za druge. Smej se na racun svoje bolesti.

sve najbolje

moj otac ima sistemski lupus vec godinama, pocelo je sa promenama na kozi a kasnije je preslo na organe. za cudo njemu je srce zdravo, ali je zato lupus napao mozak I izazvao vaskulitis (progresivno odumiranje krvnih sudova) I to je toliko napredovalo da mu danas jedan ruka ne funkcionise I zivi kao invalid. da bi zaustavili to odumiranje krvnih sudova davali su mu pulsnu terapiju kortikosteroidima koja koliko je dobra, toliko je I losa, posto unistava zglobove tako da on sada ceka operaciju kuka I kolena, a mozak mu I dalje odumire istina usporeno... a bio je kao stena! LJUDI CUVAJTE SVOJE ZDRAVLJE NEMA NISTA VREDNIJE OD NJEGA!!!!

Moram da primetim da je veoma ruzno neprikladno komentarisati na ovakve clanke. Iako clanak otkriva "toplu vodu", ljudi koji ce uglavnom kliknuti na link ove vesti imaju neku vezu sa ovom ili nekom slicnom bolescu. Boriti se sa Lupusom je zivotni zadatak, jedan oboli - boluje cela okolina. U svakom slucaju, pozitivno razmisljanje moze dosta da znaci. Rano otkrivanje Lupusa i usaglasavanje zivota sa novim okolnostima moze da bude od zivotnog znacaja. Sa Lupusom zivim odavno, dijagnozu imam nekih 5-6 godina, ceo zivotni stav je prilagodjen tim uslovima i sretna sam sto mogu da kazem da sam dobro.Radujem se sretnom zivotu. Znaci, moze! Imajte veru i nadjite lekara u koga imate poverenja i koji ce znati uspostaviti pravu dijagnozu. Tacna dijagnoza je spas ljudima sa autoimunim bolestima. Posle sve ide lakse. Verujte da mozete i ne predajte se.

Iole, i ja sam ostala uzasnuta komentarom o hipohondrima. Lupus je vrlo teska bolest, prvi put sam cula za nju pre dvadesetak godina, kada mi je jedan gospodin u vozu izmedju Ljubljane i Zagreba pricao o svojoj cerki, asistentkinji Medicinskog fakulteta u Zagrebu, koja je sa 29 godina umrla od srcanog udara i tek tada je shvaceno da je bolovala od lupusa.pre desetak godina sam imala jednu mladu koleginicu koja je bolovala od lupusa i vrlo cesto je odsustvovala sa posla zbog visednevnihglavobolja, problema sa kozom, malaksalosti...jedan, ni malo lak, zivot. Zelim ti da budes dobro!

Pocetkom septembra sam dobio temeperaturu koja je trajala oko 30 dana.Isao sam u cuvenu privatnu kliniku,nalaza se ispod"Carine" na Novom Beogradu, da se lecim. Tamo sam bio pregledan od strane infektologa i rekli su mi da se radi o virusnoj prehladi.Prepisali Panadon za temperaturu. Na krvnoj slici sam imao nedostatak leukocita i to 5x manje nego sto su normalne vrednosti.Lezi kuci i odmaraj, vitamini i to bi bilo to. Temperatura nije prolazila a poceli su da se javljaju bolovi po zglobovima,podliv ispod vrata, bolovi u stomaku,crvenilo ispod ociju i po licu. Posto temperatura nije prolazila,platio sam pregled na VMA gde me je pregledao infektolog dr Curcic,i ovom prilikom mu se zahvaljujem njemu i sestrama za sav trud, i uputio me je na lezanje po hitnom postupku.
Posle nekolko pregleda konstantovan mi je lupus. Pusten sam sa terapiom i da se javim posle 6 nedelja na kontrolu.
I dalje osecam umor posle lezanja u bolnici i temperature ali polako ulazim u formu.Vratio sam se na posao i za sada se dobro osecam.
Kao sto je govorio Dragan Nikolic ucitelj u decioj seriji:Idemo dalje...

Moja majka je imala 46 godina kad se razbolela od lupusa. Lečila se, i još uvek ide na kontrole, na VMA. U pocetku je bila tako lose, da su lekari smatrali da ima male sanse da prezivi. Bila je gotovo nepokretna, u uzasnim bolovima, krvna slika katastrofalna...Danas je jedna vitalna i aktivna baka od 84 godine. Pije pronison koliko za odrzavanje.
Mislim da kod svih autoimunih bolesti psiholoski faktor igra ogromnu ulogu, koliko u nastanku bolesti, toliko i u ozdravljenju.
Samo napred, sirom otvorite vrata za sve dobre stvari u zivotu!

Samo dijagnostikovanje lupusa je veoma nesigurno i komplikovano.Međutim,terapija je još veći problem,naročito kod nas,sa ovakvim zdravstvom,teškoj ekonomskoj situaciji...Mojoj supruzi je konstatovan lupus u 26.godini i odmah joj je određena teška hormonska terapija.Bez kosultacije sa njom! Bila je tretirana kao broj.Kada se "javila za reč" doktori su bili zapanjeni da ta "stvar" priča.Moram reći da smo oboje zdravstveni radnici i da me taj stav u našoj branši uvek dovodio do ludila.Naravno, odbila je terpiju i, uz potpis otpuštena iz reumatološke klinike,kao pacijent koji odbija terapiju,sa sve usmenim pretnjama "da će kad tad doći do njih i to na nosilima".Posle višednevnih razgovora, rešili smo da ne uzima predloženu terapiju i da se vrati normalnom životu i usput pokuša da rešava simptome a ne bolest kao celinu,pa čak i "narodnim" lekovima.I danas ima simptome neki su nestali, pa se povremeno pojavljuju,umor je tu konstantan.Ali danas ima 52 godine...Mislim da je trenutak odluke da promeni STAV prema bolesti,ključan:"Da verovatno imam lupus ali to nije kraj sveta".Današnja zapadna medicina nema pravo rešenje za ovu bolest i terapija veoma različito deluje od slučaja do slučaja.

Ja imam 18 godina, lupus mi je otkriven pre 3 godine,a receno mi je da ga imam vec dve. Pijem pronizon 15 mg i imuran dva puta dnevno. Samo zelim reci nekoliko stvari. Prvo,NAJBITNIJE JE DA SE OTKRIJE NA VREME! Drugo,osoba sa lupusom ne mora imati kozne promene,ja ih nemam. Trece, leukociti nisu toliko bitni, meni su normalni,do sad mi nisu nesto drasticno opadali. Cetvrto,veoma je bitno da se ne padne u depresiju. Pozitivan stav je najbitniji. Peto,ali ne najmanje bitno,nemojte se obracati velikom broju lekara, svako ce vam reci drugacije. Uvek se mora odabrati jedna strana kojoj se najvise veruje i najvise merodavna. Sesto, ne odustajte! Nije tacno da se od lupusa umira,zavisi u kojoj fazi se otkrije. I sedmo,cak i da imate lupus,ponasajte se kao da ga nemate!