#LekZaSve
pre 3 godine
Kakva sramota za drustvo, drzavu, lekare, udruzenja pacijenata. Tesko oboleo covek koji ne zna da postoje ili ne smatra da ima pravo na lekove koji bi kontrolisali njegovu bolest i tako poboljsali njegov zivot i zivot njegove porodice.
Koja je svrha ovog priloga, ako se ne istakne da ovako ne mora i ne sme biti? Ako se ne kaze da postoje lekovi koji uspesno drze bolest pod kontrolom. Ako se mladim ljudima, kojima je bolest dijagnostifikovana ne ukaze da ovo nece biti njihova sudbina, ukoliko ustanu i izbore se za svoje pravo na lecenje, koje im pripada.
Koliko obolelih nikada nije culo za terapiju, dok nije oformljeno udruzenje MS Platforma? Koliko lekara je odbilo da pomirljivo prihvati situaciju i prepisuje vitamine svojim pacijentima, i resilo da ih edukuje i prezentuje sve mogucnosti lecenja, a zatim se sa pacijentima zajedno bori na ostvarivanju ovog prava?
Zakazali smo kao citavo drustvo kada je u pitanju lecenje multiple skleroze, bolesti sa kojom se vec godinama - uz adekvatnu terapiju - moze normalno ziveti i privredjivati. Dosta stigmatizacije, sazaljenja i beznadja. Ustanimo i izborimo se za pravu terapiju za bolest koja pogadja sve veci broj mladih. Dok razmisljamo o tome, neko nama drag ili mi sami, bez najave, bi mogli biti sledeci.
9 Komentari
Sortiraj po: