"Ne smeta mi što svi zure u mene"

Teksašanka Lizi Velaskes rođena je bez adipocitnog (masnog vezivnog) tkiva što zhnači da nema telesne masti pa sa svoje 23 godine teži svega 26 kg, uprkos tome što jede i do 60 malih obroka dnevno.

Ova retka bolest i dalje zbunjuje doktore, nema zvanični naziv i veruje se da od nje pati još samo dvoje ljudi na planeti.

Velaskesova je nedavno napisala drugu knjigu o svojoj borbi da je prihvate i nada se da će pomoći ostalima koji su u sličnoj situaciji.

U knjizi „Budi lepa, budi svoja” (Be Beautiful, Be You), koja je objavljena 13. septembra, ova studentkinja daje savete kako da budete jedinstveni, kako da stvorite i održavate prijateljstva i kako da se nosite sa negativnostima i napasnicima.

„Ja sam ljudsko biće i naravno da će me tuđi komentari vređati, ali neću dozvoliti da me to definiše”, kazala je Lizi u intervjuu za CNN.

„Na kraju dana, to su samo reči nekoga ko se krije iza tastature. Da su hrabri rekli bi mi to u lice”.

Upitana kako se nosi sa tim što ljudi neprekidno zure u nju na ulici, Velaskesova priznaje da ponekad poželi da im priđe, predstavi se i kaže, „Zdravo, ja sam Lizi - možda bi trebalo da prestanete da buljite i počnete da učite”.

Ona ne pati što ne izgleda kao lepotice sa naslovnih strana, dodajući da lepotu prati mnogo stereotipa. „Ljudi često kažu, ‘Toliko je lepa, mora da je glupa’. Pošto ne izgledam tako, drugi mogu da upoznaju moju pravu ličnost”.

Lizi je rođena četiri nedelje pre termina, zbog manjka plodove vode koja štiti matericu. „Doktori su nam rekli da nemaju pojma kako će da preživi”, kaže Lizina mama Rita (45).

Nisu znali dijagnozu pa su pripremili Lizine roditelje na najgore. „Rekli su nam da neće moći da hoda, govori i vodi normalan život”, kaže Rita koja ima još dvoje zdrave dece.

Uprkos mračnim prognizama Lizin mozak, skelet i unutrašnji organi su se normalno razvili, ali je ona ostala mala. Sa dve godine imala je svega 6 kg, kao prosečna 5-mesečna beba.

U četvrtoj godini oslepela je na desno oko koje je promenilo boju. „Još ne znaju zašto se to desilo, ali sad imam jedno braon i jedno plavo oko”, kaže Lizi.

Velaskesova je fascinirala doktore širom sveta i trenutno je deo genetskog istraživanja koje vodi prof. Abimanju Garg sa Medicinskog fakulteta u Dalasu.

Prof. Garg misli da Lizi ima oblik neonatalne progerije koja izaziva ubrzano starenje, gubitak masti i degeneraciju tkiva.

„Ne možemo da predvidimo šta će se desiti sa Lizi u budućnosti, jer stručna javnost nije dovoljno upoznata sa ovakvim slučajevima”, kaže profesor. „Međutim, Lizi je srećna što ima zdrave zube, organe i kosti i naša predviđanja su optimistična. Nastavićemo da je proučavamo i da učimo od nje”.

Lizi ne uzima nikakve lekove, ali pije vitamine i gvožđe. Doktori misle da bi mogla da zatrudni prirodnim putem bez bojazni da će njena deca naslediti bolest.