U Srbiji oko 9.000 ljudi boluje od multiple skleroze: Jedna stvar je ključna

Kako je saop&scaron;tilo savetovali&scaron;te Dru&scaron;tva multiple skleroze Srbije, upravo ta emotivna dimenzija života sa bole&scaron;ću, uticaj bolesti na porodicu, svakodnevica, odnosi i podr&scaron;ka, bili su inspiracija za novi priručnik &quot;MStav i porodica&quot;.Priručnik je pripremilo savetovali&scaron;te Dru&scaron;tva multiple skleroze Srbije na osnovu dugogodi&scaron;njeg rada sa obolelima i njihovim porodicama, donoseći autentične uvide u njihove svakodnevne izazove, ali i praktične savete kako se sa njima nositi zajednički, uz podr&scaron;ku i razumevanje.Multipla skleroza nenadano ulazi u život porodice, ponekad kao tiha prisutnost, a ponekad poput munje koja menja svakodnevicu svih članova.Svaka porodica reaguje drugačije, u zavisnosti od svojih odnosa, strukture, vrednosti i uloge obolelog člana.Psihoterapeut u Savetovali&scaron;tu za MS i autorka priručnika &quot;MStav i porodica&quot; Vanja Taleski ističe da je proces prihvatanja bolesti dug, nepredvidiv i često se ponovo aktivira sa svakim novim pogor&scaron;anjem bolesti, retraumatizujući i obolelog i njegove najbliže.&quot;U takvim trenucima ključna je otvorena komunikacija, međusobno slu&scaron;anje i prisutnost, ali i razumevanje da su reakcije koje se javljaju, od neverice i besa do straha i očaja, potpuno ljudske i očekivane. Upravo zbog ovih izazova nastao je priručnik &#39;MS stav i porodica&#39;, koji funkcioni&scaron;e i kao vodič i kao podsetnik&quot;, rekla je Taleski.Ona je navela da je priručnik namenjen porodicama da razumeju reakcije svojih članova, nauče kako razgovarati u te&scaron;kim i često neprijatnim situacijama i da pronađu zajedničke načine da prevazilaze izazove koje bolest donosi.&quot;Priručnik pomaže da porodice prepoznaju svoje snage, resurse i odbrambene mehanizme, ali i da se podsete na uspehe koje su već ostvarile u prevazilaženju kriznih situacija. Na taj način, &#39;MS stav i porodica&#39; pruža podr&scaron;ku i obolelima i njihovim porodicama u građenju otpornosti i kvalitetnijeg života u svakodnevici koja je nepredvidiva i zahtevna&quot;, naglasila je Taleski.Za ovu neurolo&scaron;ku bolest vreme je od izuzetnog značaja, a to znači da treba &scaron;to pre da se postavi tačna i ispravna dijagnoza bolesti i da se pacijenti odmah adekvatno tretiraju.Taj tretman se odnosi na primenu lekova, ali i na edukaciju pacijenata o tome kakve navike treba da imaju u životu kako bi očuvali moždano tkivo.Istraživanja su pokazala da je primena lekova ključna u očuvanju moždanog tkiva kod obolelog pacijenta, ali i primena odgovarajućih životnih navika.Neurolog i direktorka Univerzitetskog Kliničkog centra Srbije Jelena Drulović naglasila je da je uz podr&scaron;ku Ministarstva zdravlja omogućeno da pacijenti sa multiplom sklerozom imaju prioritet prilikom zakazivanja magnetne rezonance.&quot;Mi smo izuzetno ponosni &scaron;to smo sada, za razliku od pre &scaron;est godina kada smo bili na poslednjem mestu u Evropi, apsolutno u rangu najrazvijenijih evropskih zemalja. Lečimo izuzetno visok broj pacijenata. Prema na&scaron;im procenama vi&scaron;e od 60 odsto obolelih dobija terapiju, a čak 60 odsto njih je na visoko-efektivnim inovativnim lekovima. Već nekoliko godina u mogućnosti smo da kod najugroženijih odmah započnemo lečenje najefikasnijim terapijama&quot;, rekla je Drulovićeva.Kako je istakla, veliki napredak postignut je i zahvaljujući decentralizaciji, lekovi su sada dostupni u 27 kliničko-bolničkih centara, zdravstvenih centara i op&scaron;tih bolnica &scaron;irom Srbije, čime su znatno približeni pacijentima.&quot;Svi neurolozi sada imaju pristup jedinstvenom algoritmu za dijagnozu, &scaron;to omogućava brzo i precizno prepoznavanje bolesti, u roku od mesec dana. Sve ove promene dovode nas rame uz rame sa najrazvijenijim zemljama Evrope&quot;, rekla je Drulovićeva.Ivan Milenović (40) iz Beograda je jedan od članova porodice koji svakodnevno živi sa MS.&quot;Kada je mojoj supruzi Tamari dijagnostikovana multipla skleroza, na&scaron;oj porodici se život promenio gotovo preko noći. Nosili smo u sebi i porodičnu priču, moj deda preminuo je od posledica iste bolesti, a majka je odrasla bez oca jer ga je MS veoma brzo odnela. Zato ta vest nije bila samo &scaron;ok, bio je to povratak straha koji je u na&scaron;oj porodici tinjao decenijama&quot;, rekao je Milenović.Kako je istakao, u tom trenutku imali su dvoje male dece, a njegova supruga je već po prirodi bila sklona brizi, pa je reagovala veoma te&scaron;ko.&quot;Bojala se terapija, injekcija koje je trebalo sama sebi da daje, a jo&scaron; vi&scaron;e se pla&scaron;ila da će bolest promeniti na&scaron; odnos, da ću je posmatrati drugačije, da će se izgubiti bliskost. Nije odmah želela podr&scaron;ku udruženja, pla&scaron;ila se susreta sa ljudima u težem stanju&quot;, rekao je Milenović.Kako je naglasio, ipak, vremenom je prihvatila individualne, pa grupne terapije, i to joj je doslovno vratilo snagu jer je upoznala ljude sa kojima je i danas bliska.&quot;Oni su joj bili oslonac čak i u trenutku kada je pored MS-a dobila i dijagnozu kancera. Ta podr&scaron;ka je bila neprocenjiva. I meni je u jednom trenutku postalo jasno da nosim previ&scaron;e, i brige oko nje, posao, decu i očekivanja okoline. Ljudi vide da si rastrzan, a ne znaju koliko se trudi&scaron; da sve izdrži&scaron;. Oti&scaron;ao sam i ja na individualne terapije u Savetovali&scaron;te Dru&scaron;tva MS Srbije, i to mi je pomoglo da se saberem, da razumem sebe, da odlučim kako da nastavim dalje&quot;, rekao je on. Kako je naveo, ono &scaron;to mnogi ne vide je da se u prvih nekoliko meseci svi raspituju, nude pomoć, savete, lekare, ali posle nekog vremena sve utihne.&quot;Život drugih ljudi ide dalje, a ti ostaje&scaron; sa MS-om u kući, svakog dana. Kako je Tamara jednom rekla, MS postane kao neka &quot;nadrndana teta u ćo&scaron;ku&quot; tu je, ne odlazi, i mora&scaron; da nauči&scaron; kako da živi&scaron; s njom, kada joj se sklanja&scaron;, a kada joj pokaže&scaron; da neće upravljati tvojim životom.Zato verujem da je najvažnije da i porodice obolelih dobiju podr&scaron;ku, pravu, trajnu, ljudsku. Mi živimo sa bole&scaron;ću kao tim, iz dana u dan, i zajedno učimo kako da čuvamo i jedno drugog i na&scaron; život&quot;, rekao je Ivan.Kako je istakao, to je realnost života sa MS-om, zajednički teret, zajednička borba i zajednička snaga.

U Srbiji oko 9.000 ljudi boluje od multiple skleroze: Jedna stvar je ključna

0 Komentari