"Država i Vučić brinu o svom narodu"; Majka dečaka koji boluje od retke bolesti: Omogućeno nam je lečenje

O svojoj te&scaron;koj borbi sa retkom bole&scaron;ću svog sina Luke, za &quot;Novosti&quot; je govorila majka Mina Mijailović.Ona je govorila o tome koliko je pre svega važna podr&scaron;ka, posebno podr&scaron;ka predsednika Aleksandra Vučića.&quot;Sama podr&scaron;ka je pre svega važna. Kada razmislim, sve ove godine unazad, koje su iza nas i samo to lečenje, finansije, odlazak u inostranstvo i lečenje u Srbiji jeste jako važno, ali negde je takođe važna i ta podr&scaron;ka, da znamo da nismo sami. Da imamo podr&scaron;ku pre svega i predsednika Vučića, njegovog tima, svih ljudi, ministarstava i negde su oni svima nama na neko način i pristupačni i to je jednostavno od velikog značaja. Država brine o svom narodu i mogućnost lečenja u inostranstvu nam je trenutna vlast i stvorila&quot;, rekla je Mina za &quot;Novosti&quot;.Ona je malo približila &scaron;ta je to Stardž-Verbergov sindrom i sa čime se sve borila, kao i sa čime se i dalje bori tokom lečenja svog sina.&quot;Stardž-Verbergov sindrom su, ukratko rečeno, anomalije krvnih sudova na mozgu. To je retka bolest, javlja se kod 1 od 50.000 rođenih. Tu bolest nije moguće izlečiti, to su mnogobrojni dobroćudni tumori nervnih tkivnih zavr&scaron;etaka. Dakle, sama bolest kao bolest ne može da se leči, ne postoji lek za tu bolest. preko 35 godina, jedan naučno-istraživački centar istražuje tu bolest i radi na pronalaženjeu leka, ali jo&scaron; uvek nema rezultata vezano za to&quot;, navela je Mina, pa dodala:&quot;Pored same te dijagnoze, ta bolest donosi i mnoge druge probleme. Pre svega, težak oblik epilepsije koji ne može da se kontroli&scaron;e lekovima, tu su i drugi neurolo&scaron;ki problemi, tj. problemi sa vidom, sa govorom, postoji mogućnost i razvojnog ka&scaron;ljanja i sve su to negde bile prognoze za Luku do njegove treće godine, po&scaron;to je on u prve tri godine imao, odnosno, imali smo katastrofalan život, sve nam se svodilo na te napade kojih je bilo po 15-20 dnevno, nekad i te terapije koje je dobijao ovde i koje su često bile menjane jer nisu mogle da mu pomognu, tada smo iscrpeli sve mogućnosti lečenja ovde i dobili smo predlog od doktora da nas po&scaron;alju u inostranu kliniku gde će se taj problem re&scaron;iti operacijom. Kada je Luka operisan 2020. godine u januaru, njemu je tada odstranjeno 75 posto moždanog tkiva koji je pravio problem, al nije odstranjeno sve po&scaron;to nije bilo moguće. Da je to urađeno, do&scaron;lo bi do nekih komplikacija, ali nakon te operacije on i dalje ima tu bolest, i dalje boluje od toga, ali su ti njegovi problemi koji su izazvani samom tom bole&scaron;ću stavljeni pod kontrolu. Znači tom operacijom je odstranjen veći deo problema, a nakon toga terapije koje i dan danas pije mu tu bolest drže pod kontrolom&quot;Mama-ratnica je pomenula da je u komunikaciji i sa drugim porodicama koje biju istu ili sličnu bitku kao ona.&quot;Vrlo sam često u komunikaciji sa drgim porodicama koji imaju obolelog od Stardž-Verberg sindroma i zaista svi su različiti, povezuje ih ista stvar, odnosno dijagnoza, neki su u jako lo&scaron;em stanju, neki u relativno dobrom stanju, neki su pod kontrolom, odnosno bolest je pod kontrolom, ali generalno nema leka. Danas se susrećemo sa raznim pritiscima, kada govorimo o tome koliko se ulaže i koji lekovi su dostupni, na koji način se leči. Ne mogu ja da tražim i da insistiram bilo kakav novac za bilo kakvo lečenje, kada konkretan lek za njegovu bolest ne postoji. Kada se lek bide pojavio, onda ćemo raditi na tome, naravno kao i ceo svet, da svaka država donese taj lek u svoju zemlju&quot;, izjavila je.Mina nam je rekla i kakav je život sa detetom koje ima retku bolest.&quot;Vrlo često većina roditelja ne zna kako zapravo izgleda briga o bolesnom detetu. Mi ovde ne pričamo o običnim prehladama, virusima, jakim upalama, visokim temperaturama, nego kada znate da retka bolest pogađa jednu od 2.000 ljudi i onda kada si tamo i sli&scaron;amo o svemu tome, to je sve negde statistika, &scaron;ta je retko, &scaron;ta je retka bolest, &scaron;ta je te&scaron;ka bolest, ali opet iz ugla roditelja je to potpuno drugačije. Retka bolest je za nas kada smo provodili rođendane, Božiće, sve značajne datume u na&scaron;oj kalendarskoj godini na bolničkom lečenju u bolnici, ali je negde i bitno da pre svega mi kao roditelji budemo svesni problema, da prihvatimo izazov i da budemo najpre podr&scaron;ka svom detetu, jer smatram da mi roditelji dokle god smo pozitivni i dokle god prihvatamo te činjenice i te situacije i borimo se sa tim i ne odustajemo, onda i deca uz nas tako pozitivno i rastu&quot;, navela je ona. Mina Mijailović je opisala kako je izgledao njihov put od kad su saznali za Lukinu dijagnozu, do dana&scaron;njeg dana.&quot;Evo mi smo juče obeležili &scaron;est godina nakon operacije, i ja sam na svom instagram profilu objavila video sa fotografijama kako je to sve teklo i gde nikada nisam predstavila svom detetu da ti njegovi ožiljci i taj njegov problem predstavlja tugu i bol, nego snagu i hraborst i svaki na&scaron; odlazak u te ustanove i inostrane bolnice nama predstavlja jednu avanturu, a ne neku tugu i bol. Tako da jako je bitno kako roditelj pristupa problemu, ali suočavanje sa samom dijagnozom je jako te&scaron;ko. Pre sedam godina kada sam se suočila sa tim i kada sam na pretraživaču ukucala tu dijagnozu, na&scaron;la sam samo dve rečenice o samoj bolesti. Onda, kada je Luki urađena tačna ta dijagnostika i kada su ustanovili, bilo je jako te&scaron;ko i imala sam dve opcije, ili da sedim i da plačem, ili da ustanem i da se borim. Izabrala sam ovo drugo&quot;, rekla je ona, pa dodala:&quot;&Scaron;to se tiče same operacije, pre svega, tokom prve tri godine njegovog života, kao &scaron;to sam već rekla, bila je katastofa, a i sama ta operacija i tih 10 sati, ako ne i vi&scaron;e, koliko je proveo na operacionom stolu, a kasnije su bile i neke komplikacije koje smo isto preživeli nekako. Posle te prve operacije, Lukino stanje se jako zakomplikovalo i bilo je u planu da se radi druga operacija koja je bila znatno teža i nepovoljna za njega, ne bi bio sposoban u levoj polovini tela, to je bilo zagarantovano nakon te druge operacije. Međutim, lekari su to poku&scaron;avali da izbegnu, ali njegovi napadi su se i dalje ponavljali i nekako za svaku sledeću kontrolu kada smo odlazili, uvek je bila u opticaju da druga operacija koja nas je na neki način pla&scaron;ila. On se od deteta kojem su pisane jako lo&scaron;e prognoze, on je sad dete koje je pre nekoliko dana napunilo devet godina, koje priča dva jezika, aktivan je kao spajdermen, neverovatnu snagu i energiju ima, jako je inteligentan, nije pto je moje dete, ali prosto tako je. To kažu i siholozi, tako kažu i svi drugi stručnjaci, da je potpuno neverovatno da je on prosto takav i da smo konačno dočekali da lekari vi&scaron;e ne razmatraju tu drugu operaciju, to je za nas bio jedan veliki uspeh. Sve nas to motivi&scaron;e da nastavimo dalje da se borimo i da ne posustajemo i da znamo da imamo podr&scaron;ku u svakom trenutku, &scaron;to od svog okruženja, lokalne samouprave, do samog državnog vrha.&quot;Mina je govorila i o tome kako je lečenje izgledalo pre pomoći države i nakon pomoći.&quot;Na&scaron; odlazak na lečenje u inostranstvo je u početku bio samostalan, nakon čega nam je na&scaron; doktor rekao da nema potrebe da na takav način idemo zato &scaron;to, na žalost i na sreću, ispunjava te uslove za odlazak u inostranstvo. Nakon svih ovih godina uspeha i javnog pričanja o tim stvarima koje država stvarno radi za na&scaron;u decu svu, a podr&scaron;ku od predsednika sam svakako dobila i ne samo ja, nego i svaka majka, svaka porodica koja se bori. Konkretno, ovo su stvari koje država zapravo radi jo&scaron; odavno, od 2012. godine čini mi se je to krenulo. Od osmoro koji su bili poslati u inostranstvo, sada već imamo, čini mi se, preko 1.130 osoba koje se leče u inostranstvu. Tako da, podr&scaron;ka samog predsednika je ta od pre 12 godina, od kako su te promene krenule, da je na vrhu agende su retke bolesti dece koja se leče. Tako da ne možemo da kažemo da država ne leči decu, država i te kako leči decu, samo &scaron;to određene dijagnoze koje su iscrpele mogućnosti lečenja u Srbiji, odlaze u inostranstvo&quot;, izjavila je.Mina je posavetovala i druge roditelje da javno govore o svom problemu i da nema mesta sramoti.&quot;Retko ko želi da govori o svom probelemu javno, ali ja sam negde od samog starta govorila da &scaron;to vi&scaron;e pričamo o tome, vi&scaron;e će se znati o tome i vi&scaron;e ćemo pomoći drugima. Ne može ni predsednik, ni ministar, ni republički fond, niti bilo ko drugi da zna na&scaron; problem ako ga ne kažemo. Tu nema mesta za sramotu, niti za stid, to je prosto na&scaron; život i na&scaron;a borba i treba da bidemo ponosni na to&quot;, zaključila je ona.

"Država i Vučić brinu o svom narodu"; Majka dečaka koji boluje od retke bolesti: Omogućeno nam je lečenje

6 Komentari