"Moj sin je najmlađi iz ove grupe, još nije napunio sedam godina. Mi smo za bolest saznali prošle godine i to slučajno jer je u tom trenutku imao stomačni virus koji nije prolazio. Na kraju su nas iz doma zdravlja uputili u bolnicu i nakon raznih analiza dijagnostikovana je Dišenova mišićna distrofija", započeo je Veselin Vojinović, otac najmlađeg od petorice, malenog Dušana."Problem je što u ranijem uzrastu kod dece simptomi ne moraju da budu izrazeni, ali se moze manifestovati kao zamaranje, teže penjanje i silaženje uz stepenice", rekao je Vojinović.Dostupna je inovativna terapija, a fondacija "Jedro" je osnovana sa ciljem da bi se deci koja boluju od ove bolesti pružila dodatna zaštita i pristup novim metodama."Za takvu terapiju je potrebno skupiti milion ipo dolara za petoricu dečaka, a terapija se primenjuje u Poljskoj". istakao je Veselin i dodao da je do sada prikupljeno oko milion i 300 hiljada dolara.Svi koji žele mogu da pošalju broj 5 na 3091 i time pomognu dečacima.Više o ovoj temi pogledajte u videu. 
21.6.2025.
12:33
Petorici dečaka potrebna pomoć: Boluju od retke bolesti VIDEO
Kako možemo pomoći petorici dečaka koji se zajedno bore protiv strašne bolesti, Dišenove mišićne distrofije?
Izvor: B92.net/TV Prva
Podeli:
Vrati se na vest
0 Ostavite komentar