Svetski dan upalnih bolesti creva

Lek postoji i ogleda se u ogranicenju unosa karbohidrata, secera i svih zitarica. Znaci sugar free, lactose free and grain free diet. Nadjite knjigu Breaking the Vicious Cycle by Elaune Gotshchell koja predstavlja pocetak cele terapije. Sve je u konttoli kroz dijetu koja vremenom ponistava simptome i pacijente dovodi u stanje punog zdravlja. U vecini slucajeva gastroenterolozi ne prihvataju lecenje kroz dijetu sto po totalno pogtrsan pristup. Samo napred budite uporni i rezultati ce doci.

Moje dete ima Kronovu bolest od svoje devete godine, poslednje tri godine. Presli smo dug put od pogresne dijagnoze na Institutu za majku i dete i tri meseca pogresnog lecenja, preko hormonske terapije i imunomodulatora, pa sve do Tirsove i modifikacije terapije.
Posle problema koje je izazvao jedan od lekova (dete pije skoro 20 tableta dnevno, uzas je za roditelja da gleda kako se muci), uveden je drugi lek (Cellcept) koji je registrovan lek kod nas, ali ga ne pokriva Fond iako smo i supruga i ja preko deset godina prijavljeni na punu platu i izdvajamo velika sredstva za socijalno. Cena leka je oko 350 evra po kutiji i kada mu bude odredjena puna doza, kutija ce trajati oko mesec dana.

Na moje pitanje lekarki u Domu zdravlja kako da nabavimo lek koji kosta 350 evra ako nemamo novca, odgovor je bio da trazimo od nekoga donaciju, zamislite??? Posle svih godina postenog rada i odnosa prema drzavi, treba da se sramotimo i molimo za pomoc preko novina. Neverovatno je koliko sistem u ovoj drzavi ucini da se covek oseca jadno i bedno.

Lek postoji i ogleda se u ogranicenju unosa karbohidrata, secera i svih zitarica. Znaci sugar free, lactose free and grain free diet. Nadjite knjigu Breaking the Vicious Cycle by Elaune Gotshchell koja predstavlja pocetak cele terapije. Sve je u konttoli kroz dijetu koja vremenom ponistava simptome i pacijente dovodi u stanje punog zdravlja. U vecini slucajeva gastroenterolozi ne prihvataju lecenje kroz dijetu sto po totalno pogtrsan pristup. Samo napred budite uporni i rezultati ce doci.

Moje dete ima Kronovu bolest od svoje devete godine, poslednje tri godine. Presli smo dug put od pogresne dijagnoze na Institutu za majku i dete i tri meseca pogresnog lecenja, preko hormonske terapije i imunomodulatora, pa sve do Tirsove i modifikacije terapije.
Posle problema koje je izazvao jedan od lekova (dete pije skoro 20 tableta dnevno, uzas je za roditelja da gleda kako se muci), uveden je drugi lek (Cellcept) koji je registrovan lek kod nas, ali ga ne pokriva Fond iako smo i supruga i ja preko deset godina prijavljeni na punu platu i izdvajamo velika sredstva za socijalno. Cena leka je oko 350 evra po kutiji i kada mu bude odredjena puna doza, kutija ce trajati oko mesec dana.

Na moje pitanje lekarki u Domu zdravlja kako da nabavimo lek koji kosta 350 evra ako nemamo novca, odgovor je bio da trazimo od nekoga donaciju, zamislite??? Posle svih godina postenog rada i odnosa prema drzavi, treba da se sramotimo i molimo za pomoc preko novina. Neverovatno je koliko sistem u ovoj drzavi ucini da se covek oseca jadno i bedno.