Od multiple skleroze leči se tek svaki deseti oboleli

Pa kad ne možeš dobiti interferon a izgleda da će tako biti i sa daklizumabom koji je još skuplji.
Nisu na pozitivnoj listi lekova. Država....

100 puta sam ostavljala komentar na ovu temu
Moj brat ima MS vec 16 godina, a mozda i duze, pre toliko godina je dobio dijagnozu. Drzavu bas briga za obolele. Da nije nasih roditelja i moje porodice, ne znam kako bi moj brat funkcionisao. Ovako, zajedno mu pomazemo i finansijski i fizicki i emotivno. Ali, i on je dosta psihicki jak, jos uvek radi, druzi se, bavi se sportom koliko moze, ali... bolest je sve jaca...

Čekaj, 90% ne želi ili pak ne može da se leči kad ne dobija lekove od države? Ko još može da plaća 10+ hiljada eura godišnje, naravno da se ne leče...

Daklizumab je lek buducnosti za MS. Moja zena je bila ukljucena u studiju i poboljsanja su bila vise nego evidentna. Na zalost vise ne prima taj lek i stanje joj se pogorsava. Apelujem na drzavu da omoguci obolelima od MS mogucnost da dobiju sansu da primaju taj lek. Ako ima para da se bacaju na raznorazne gluposti,siguran da bi se i za ovo nasla sredstva u budzetu

Drska i bezobrazna izjava da ljudi nece da se lece...Neurolozi ne daju resenja pacijentima,nemaju znanja,ne pruzaju opcije za lecenje,osim "pulsne terapije" i preporuke za "banjsko lecenje".

Drzava ne daje pare za strane skupe lekove. Hocemo Torlak i domace lekove!

Ja se 4 godine borim,od 23. godine.Lecim se zahvaljujuci studijama americkih farmaceutskih kompanija. Da nam nije njih, ne bi mogli se leciti.
Uzdam se da cu imati blazi oblik, da me nece zakovati za krevet makar dok porodicu ne zasnujem. Teska borba...

I svaka cast osoblju Klinickog centra u Beogradu, gdji Drulovic, najpozitivnijok zeni ikada, kao i njenim saradnicima. Mnogo znace obolelim.

Ne shvatam da se neko ne leči kad je bolestan. Može da nema mogućnosti da se leči. Srećom ova bolest ponekad ima i beningni karakter pa ljudi žive normalno i funkionišu istina otežano ali ne padnu u kolica veoma brzo kao kad bolest ima takav karakter. Tako da je ovo pretpostavljam izvučeno iz nekog konteksta i zvuči nelogično. Ne lečite se kad nemate mogućnosti ili odgovarajuće lekove.
Uostalom kod nas za sve teže bolesti lekovi su običnim ljudima nedostupni.
P.S. Imam prijatelja sa MS-om. Dobio je u kasnim godinama i ima samo povremeno probleme. Mislim da ne dobija nikakav poseban lek, osim što je lekar rekao da se kloni sunca. Nada se da će tako žveti do kraja i da bolest neće poprimiti loš tok. Poznajem i ženu koja je rodila dvoje dece a ima MS od osamnaeste godina. . Ona nije sigurna kako će se sve završiti jer ponekad završi u bolnici a bolest ima i periode remisije.

Iko cuo za Denisa Delogua? Na rubu znanosti, YT. Cova se izlecio, 'ladno!

Drzava ne daje pare za strane skupe lekove. Hocemo Torlak i domace lekove!

Ja se 4 godine borim,od 23. godine.Lecim se zahvaljujuci studijama americkih farmaceutskih kompanija. Da nam nije njih, ne bi mogli se leciti.
Uzdam se da cu imati blazi oblik, da me nece zakovati za krevet makar dok porodicu ne zasnujem. Teska borba...

I svaka cast osoblju Klinickog centra u Beogradu, gdji Drulovic, najpozitivnijok zeni ikada, kao i njenim saradnicima. Mnogo znace obolelim.

Drska i bezobrazna izjava da ljudi nece da se lece...Neurolozi ne daju resenja pacijentima,nemaju znanja,ne pruzaju opcije za lecenje,osim "pulsne terapije" i preporuke za "banjsko lecenje".

Pa kad ne možeš dobiti interferon a izgleda da će tako biti i sa daklizumabom koji je još skuplji.
Nisu na pozitivnoj listi lekova. Država....

100 puta sam ostavljala komentar na ovu temu
Moj brat ima MS vec 16 godina, a mozda i duze, pre toliko godina je dobio dijagnozu. Drzavu bas briga za obolele. Da nije nasih roditelja i moje porodice, ne znam kako bi moj brat funkcionisao. Ovako, zajedno mu pomazemo i finansijski i fizicki i emotivno. Ali, i on je dosta psihicki jak, jos uvek radi, druzi se, bavi se sportom koliko moze, ali... bolest je sve jaca...

Daklizumab je lek buducnosti za MS. Moja zena je bila ukljucena u studiju i poboljsanja su bila vise nego evidentna. Na zalost vise ne prima taj lek i stanje joj se pogorsava. Apelujem na drzavu da omoguci obolelima od MS mogucnost da dobiju sansu da primaju taj lek. Ako ima para da se bacaju na raznorazne gluposti,siguran da bi se i za ovo nasla sredstva u budzetu

Čekaj, 90% ne želi ili pak ne može da se leči kad ne dobija lekove od države? Ko još može da plaća 10+ hiljada eura godišnje, naravno da se ne leče...

Ne shvatam da se neko ne leči kad je bolestan. Može da nema mogućnosti da se leči. Srećom ova bolest ponekad ima i beningni karakter pa ljudi žive normalno i funkionišu istina otežano ali ne padnu u kolica veoma brzo kao kad bolest ima takav karakter. Tako da je ovo pretpostavljam izvučeno iz nekog konteksta i zvuči nelogično. Ne lečite se kad nemate mogućnosti ili odgovarajuće lekove.
Uostalom kod nas za sve teže bolesti lekovi su običnim ljudima nedostupni.
P.S. Imam prijatelja sa MS-om. Dobio je u kasnim godinama i ima samo povremeno probleme. Mislim da ne dobija nikakav poseban lek, osim što je lekar rekao da se kloni sunca. Nada se da će tako žveti do kraja i da bolest neće poprimiti loš tok. Poznajem i ženu koja je rodila dvoje dece a ima MS od osamnaeste godina. . Ona nije sigurna kako će se sve završiti jer ponekad završi u bolnici a bolest ima i periode remisije.

Iko cuo za Denisa Delogua? Na rubu znanosti, YT. Cova se izlecio, 'ladno!