Misterija leka „anzovip”

Da li je u pitanju eksperiment dejstva leka samo na našim pacijentima i to bez njihove saglasnosti? Radilo se to, neka pruže uverljiv dokaz da to nije slučaj.

Farmaceutska globalna mafija... Njima ne smes u posao da se mesas. Ili ode bubreg, uvek imaju kombinaciju za to.

Žalosno je da 22.9 međunarodni dan hronične mijeloidne leukemije oboleli od ove bolesti obeležavaju sa strahom i zebnjom kako će reagovati na terapiju misterioznim lekom Anzovip i da li će ga uopšte biti što je morbidno. Na svom skupu koji organizujemo sutra u 11h na Beogradskom sajmu zajedno sa našim lekarima hematolzima koji će prisustvovati sastanku iz referentnih ustanova iz cele Srbije pokušaćemo da dođemo do nekih odgovora oko misteriznog leka i šta i kako dalje. Svoj dan obeležićemo promocijom brošure MOJ CML DNEVNIK koji nam je u ovom trenutku više nego neophodan za praćenje toka bolesti. Kojiko je neko društvo odgovorno pokazuje svojim odnosom prema deci, starijim i teško bolesnim ljudima. Ako je fond mogao do sada otkako je ovo rukovodstvo da dođe na morbidnu ideju da pravi uštedu tako što ne nabavlja lek na vreme (ova godina između 2 i 3 meseca) zašto onda ne bi mogao da bude prvi u geografskoj Evropi, Japanu i Americi koji je uveo na listu lek o kome lekari ne znaju ništa. Bar je fond u nečemu prvi. Naše udruženje je jedno od najbolje organizovanih udruženja u Srbiji. To znaju i oboleli i njhove porodice i lekari i RFZO. Uvek smo reagovali sa razlogom. Izdavači smo više brošura koje služe da olakšaju život obolelima od ove teške bolesti.Novodijagnostikovani ob. od CML kad nam se prijavi preko sajta ili poštom u roku od sedam dana dobija sva izdanja brošura kako bi se informisao o bolesti onda kad mu je to i najpotrebnije. Brošure su org. američke prev.na Srpski.

ove izjave su krajnje sumnjive. mi cemo postati Indija! indija ne postuje patente, pa tamo niko nece da registruje nove lekove. originalni lek Gleevec jos nije izasao iz patenta, proverite! ne izlazi do 2015! kako je onda moguce da krsimo patentna prava i registrujemo genericki lek? neki ce reci zbog cene! ali razlika u ceni je 10% a normalno je cak i do 50% kada je u pitanju generika!

Dobar dan, ja imam 21 godinu, dobijam terapiju za CML vec oko 5 godina, poceo sam sa Litalir-om, pa sam presao na Glivec, pre mesec dana smo dobili neki drugi lek, Azunovip, i to samo pola kutije, a uvek smo imali problema sa lekovima svaki drugi mesec ostanemo bez leka na nedelju ili dve nedelje, a sad kad su nam dali mnogo jeftiniji lek koji se ni nezna dali deluje... lek dobijam u Klinickom centru Vojvodine Novi Sad, pa me zanima da li postoji nesto drugo sto mogu da uradim takodje i ljudi koji dolaze samnom na kontrolu jer ako nastave ovako da nam malo po malo ne daju lek, necemo daleko dogurati, meni je krvna slika svaki put u normali ali se ja bas i ne osecam najbolje i imam svakodnevnih problema sa zamaranjem i stomakom. hvala

Ova drzava je sramotna.Bitnije im je da ustede neke pare nego da vode racuna o ozbiljno obolelima.CML i GIST(gastrointestinalni stromalni tumori) su zlocudne bolesti koje ne trpe igranje neznalica iz RZZO,vlade i ministarstva zdravlja.Siguran sam da ne znaju...siguran.Bilo bi zanimljivo da na rukovodecim mestima sede ljudi koji znaju i brinu.Svaki nedostatak pravog leka(samo Gleevec u ovom slucaju),prekidanje terapije,neke cudne zamene drugim lekovima imaju katastrofalne posledice.Po zanimanju sam lekar.Inace imam i nesrecu da je clan moje porodice oboleo od GIST-a.Niko ali niko iz komisije za inovativne lekove ne odgovara na telefon...vec 3.5 nedelje...a receno je da ce zasedati polovinom septembra.Gubimo vreme a odobrenja za lek nema jer gospoda ne zasedaju.Nemam reci a i sta god da se kaze nema nikakvog uticaja na gospodare zivota i smrti u jadnoj Srbiji

Relativno kvalitetan lek. :-)

Neverovatno je kako ljudi vole da pricaju proizvoljno. Lek je registrovan do 2015 kao svugde u svetu. Zato nase udruzenje CML Srbije i inesistira da se lek ne proizvodi u Srbiji kao sto se i ne proizvodi jer bi bilo preskupo zbog male kolicine. Kad je registrovan kao domaci lek onda ne vazi patent. Danas smo odrzali svoj sastanak na sajmu. Prisutno je bilo 205 clanova i pet hematologa. Dogovorili smo se da vodimo svoju borbu jer je lek registrovan protiv zakonito.Oni koji porede aspirin i citostatike tipa Glivec nemaju pojma o cemu pricaju. O Glivecu i lecenju sa njim znaju samo hematoloyi koji lece CML a njih je pet u Srbiji. Molim komentatore da nam ne staju na muku.Zelim im da im nikada ne bude trebao lek ovog tipa ni hematolog.

Zaboravlja se jedna veoma vazna cinjenica, a to je da se anzovip ne koristi nigde u Evropi, niti postoje podaci o njegovoj uspesnosni i nacinima lecenja. To znaci da ne postoje iskustva drugih lekara kako se lek primenjuje, niti podaci o nusefektima leka,... to znaci da nasi lekari nemaju od koga da nauce kako da ga primenjuju. Sa druge strane poznato je da svako neprimanje leka, pogresna doze i nereagovanja na lekove znace smrtnu kaznu za obolele od hronicne mijeloidne leukemije! Da li je uvodjenjem anzovipa vaznija usteda u budzetu ili zivoti ljudi?
I ako je lek dobar i toliko jeftiniji zasto ga onda niko drugi u Evropi ne koristi, nego svi koriste Glivek, lek koji se naziva ``zlatni standard`` u lecenju CML?

da li je moj sin neciji eksperiment,ogorcena sam .Ali mi se borimo a neko mora da odgovara

radi se o istom leku... guglujte pre nego što pročitate svašta.
isti lek - različito brend ime.

Nekoliko netačnosti je iznešeno u kratkom saopštenju firme Actavis i u samom članku: 1. lek Anzovip nije ekvivalentan leku Glivec, barem ne dok se ta ekvivalentnost ne dokaže 2. kriterijumi za registrovanje lekova u Srbiji možda jesu identični onima u EU i SAD, ali na papiru (kao i mnogo šta drugo u našoj državi) jer naša Agencija za lekove nema ni sredstrava ni umeća da se tih kriterijuma pridržava; ona lista papire umesto da anlizira lek 3. generika će se pojaviti svugde u svetu - da, ali od respektabilnih proizvodjača, odobrena od strane Agencija za lekove koje mogu da odrede da li je ta generika ekvivalentna originalu i sa poznatim poreklom substance; danas kad u svakom boljem restoranu u Evropi možete da tražite da vam kažu gde je pasla travu krava koju jedete, u Srbiji ne znate gde se odvija proizvodnja leka koji treba da piju oboleli od leukemije !?! 4. mnogo je generike na tržištu onkoloških preparata u Srbiji, to je tačno...ne bih baš sve da ih komentarišem, neki su i dobri, ali koliko onkoloških bolesnika znate koji sa svojom terapijom žive, rade i plaćaju zdravstveno osiguranje po više od 10godina? Ovde je reč o takvom leku, bar kad je original u pitanju. 5.To šta je javno zdravstveni interes treba da protumače advokati. Tržište je uredno bilo snabdeveno lekom, a onda je proradio nečiji, ili nekolicine, lično-finansijski interes Toliko.

Postovani, mozete li mi odgovoriti ova Sanja Mirosavljeviç iz RFZO kakva je trenutna situacija za snabdevanje Gleevec-om.Dok moja majka cega odgovor RZZO komisije za pocetak terapije, upoznao sam se sa sokantnom vesti da je Gleevec zamenjen nedovoljno poznatom generikom Anzovip.Interesuje me ima li nacina da se u SRbiji dodje do originalnog Gleevec-a .Takodje mozete l mi odgovoriti zasto uopste nema Anzovipa.Hvala puno.

Da je Glivek patentno zasticen u Srbiji, do sada bismo to culi od Novartisa 20 puta. Ocigledno da ne postoji patentna zastita u Srbiji, dok u EU postoji (ko progugla, videce). Kako neko uopste moze da dovodi u pitanje efikasnost i bezbednost novog leka? Glivek i Anzovip su hemijski potpuno isti lekovi, u cemu moze da bude razlika?? Oba sadrze imatinib. Ima 50 brend imena u Srbiji sa aspirinom unutra, pa se niko ne pita jel to isti aspirin, neko uzimaju Andole, Anbole, itd... Bice da su ovde pare u pitanju, neko je udario Novartis gde boli..

Nakon afere sa vakcinama, i nakon sto su uzeli silne pare na ovim jadnim ljudima, kako iko moze da stane na stranu Novartisa u ovoj prici? Prljavo, vrlo prljavo... Najvaznije je da ljudi imaju lek - bio to Anzovip ili Glivek - potpuno je svejedno.

Ja sam na terapiji Glivecom, trebala sam da dobijem novu kolicinu jos 20.avgusta, ali mi je receno da za sad ne treba da dolazim po lek i da trenutno nemaju leka, jer je navodno nestasica... Naknadnim mojim pozivima i svojim interesovanjem nisam dobila odgovor kada bi lek trebao da stigne i da preuzmem, a pri tome niti mi javljaju bilo sta oko leka. Takodje niko iz Vaseg udruzenja se ne javlja na poziv. Pacijentkinja

Kada se pravi u indiji onda mora da je kvalitetan.

radi se o istom leku... guglujte pre nego što pročitate svašta.
isti lek - različito brend ime.

Da je Glivek patentno zasticen u Srbiji, do sada bismo to culi od Novartisa 20 puta. Ocigledno da ne postoji patentna zastita u Srbiji, dok u EU postoji (ko progugla, videce). Kako neko uopste moze da dovodi u pitanje efikasnost i bezbednost novog leka? Glivek i Anzovip su hemijski potpuno isti lekovi, u cemu moze da bude razlika?? Oba sadrze imatinib. Ima 50 brend imena u Srbiji sa aspirinom unutra, pa se niko ne pita jel to isti aspirin, neko uzimaju Andole, Anbole, itd... Bice da su ovde pare u pitanju, neko je udario Novartis gde boli..

Nakon afere sa vakcinama, i nakon sto su uzeli silne pare na ovim jadnim ljudima, kako iko moze da stane na stranu Novartisa u ovoj prici? Prljavo, vrlo prljavo... Najvaznije je da ljudi imaju lek - bio to Anzovip ili Glivek - potpuno je svejedno.

Kada se pravi u indiji onda mora da je kvalitetan.

Relativno kvalitetan lek. :-)

Da li je u pitanju eksperiment dejstva leka samo na našim pacijentima i to bez njihove saglasnosti? Radilo se to, neka pruže uverljiv dokaz da to nije slučaj.

Žalosno je da 22.9 međunarodni dan hronične mijeloidne leukemije oboleli od ove bolesti obeležavaju sa strahom i zebnjom kako će reagovati na terapiju misterioznim lekom Anzovip i da li će ga uopšte biti što je morbidno. Na svom skupu koji organizujemo sutra u 11h na Beogradskom sajmu zajedno sa našim lekarima hematolzima koji će prisustvovati sastanku iz referentnih ustanova iz cele Srbije pokušaćemo da dođemo do nekih odgovora oko misteriznog leka i šta i kako dalje. Svoj dan obeležićemo promocijom brošure MOJ CML DNEVNIK koji nam je u ovom trenutku više nego neophodan za praćenje toka bolesti. Kojiko je neko društvo odgovorno pokazuje svojim odnosom prema deci, starijim i teško bolesnim ljudima. Ako je fond mogao do sada otkako je ovo rukovodstvo da dođe na morbidnu ideju da pravi uštedu tako što ne nabavlja lek na vreme (ova godina između 2 i 3 meseca) zašto onda ne bi mogao da bude prvi u geografskoj Evropi, Japanu i Americi koji je uveo na listu lek o kome lekari ne znaju ništa. Bar je fond u nečemu prvi. Naše udruženje je jedno od najbolje organizovanih udruženja u Srbiji. To znaju i oboleli i njhove porodice i lekari i RFZO. Uvek smo reagovali sa razlogom. Izdavači smo više brošura koje služe da olakšaju život obolelima od ove teške bolesti.Novodijagnostikovani ob. od CML kad nam se prijavi preko sajta ili poštom u roku od sedam dana dobija sva izdanja brošura kako bi se informisao o bolesti onda kad mu je to i najpotrebnije. Brošure su org. američke prev.na Srpski.

Farmaceutska globalna mafija... Njima ne smes u posao da se mesas. Ili ode bubreg, uvek imaju kombinaciju za to.

ove izjave su krajnje sumnjive. mi cemo postati Indija! indija ne postuje patente, pa tamo niko nece da registruje nove lekove. originalni lek Gleevec jos nije izasao iz patenta, proverite! ne izlazi do 2015! kako je onda moguce da krsimo patentna prava i registrujemo genericki lek? neki ce reci zbog cene! ali razlika u ceni je 10% a normalno je cak i do 50% kada je u pitanju generika!

Zaboravlja se jedna veoma vazna cinjenica, a to je da se anzovip ne koristi nigde u Evropi, niti postoje podaci o njegovoj uspesnosni i nacinima lecenja. To znaci da ne postoje iskustva drugih lekara kako se lek primenjuje, niti podaci o nusefektima leka,... to znaci da nasi lekari nemaju od koga da nauce kako da ga primenjuju. Sa druge strane poznato je da svako neprimanje leka, pogresna doze i nereagovanja na lekove znace smrtnu kaznu za obolele od hronicne mijeloidne leukemije! Da li je uvodjenjem anzovipa vaznija usteda u budzetu ili zivoti ljudi?
I ako je lek dobar i toliko jeftiniji zasto ga onda niko drugi u Evropi ne koristi, nego svi koriste Glivek, lek koji se naziva ``zlatni standard`` u lecenju CML?

Neverovatno je kako ljudi vole da pricaju proizvoljno. Lek je registrovan do 2015 kao svugde u svetu. Zato nase udruzenje CML Srbije i inesistira da se lek ne proizvodi u Srbiji kao sto se i ne proizvodi jer bi bilo preskupo zbog male kolicine. Kad je registrovan kao domaci lek onda ne vazi patent. Danas smo odrzali svoj sastanak na sajmu. Prisutno je bilo 205 clanova i pet hematologa. Dogovorili smo se da vodimo svoju borbu jer je lek registrovan protiv zakonito.Oni koji porede aspirin i citostatike tipa Glivec nemaju pojma o cemu pricaju. O Glivecu i lecenju sa njim znaju samo hematoloyi koji lece CML a njih je pet u Srbiji. Molim komentatore da nam ne staju na muku.Zelim im da im nikada ne bude trebao lek ovog tipa ni hematolog.

Dobar dan, ja imam 21 godinu, dobijam terapiju za CML vec oko 5 godina, poceo sam sa Litalir-om, pa sam presao na Glivec, pre mesec dana smo dobili neki drugi lek, Azunovip, i to samo pola kutije, a uvek smo imali problema sa lekovima svaki drugi mesec ostanemo bez leka na nedelju ili dve nedelje, a sad kad su nam dali mnogo jeftiniji lek koji se ni nezna dali deluje... lek dobijam u Klinickom centru Vojvodine Novi Sad, pa me zanima da li postoji nesto drugo sto mogu da uradim takodje i ljudi koji dolaze samnom na kontrolu jer ako nastave ovako da nam malo po malo ne daju lek, necemo daleko dogurati, meni je krvna slika svaki put u normali ali se ja bas i ne osecam najbolje i imam svakodnevnih problema sa zamaranjem i stomakom. hvala

Nekoliko netačnosti je iznešeno u kratkom saopštenju firme Actavis i u samom članku: 1. lek Anzovip nije ekvivalentan leku Glivec, barem ne dok se ta ekvivalentnost ne dokaže 2. kriterijumi za registrovanje lekova u Srbiji možda jesu identični onima u EU i SAD, ali na papiru (kao i mnogo šta drugo u našoj državi) jer naša Agencija za lekove nema ni sredstrava ni umeća da se tih kriterijuma pridržava; ona lista papire umesto da anlizira lek 3. generika će se pojaviti svugde u svetu - da, ali od respektabilnih proizvodjača, odobrena od strane Agencija za lekove koje mogu da odrede da li je ta generika ekvivalentna originalu i sa poznatim poreklom substance; danas kad u svakom boljem restoranu u Evropi možete da tražite da vam kažu gde je pasla travu krava koju jedete, u Srbiji ne znate gde se odvija proizvodnja leka koji treba da piju oboleli od leukemije !?! 4. mnogo je generike na tržištu onkoloških preparata u Srbiji, to je tačno...ne bih baš sve da ih komentarišem, neki su i dobri, ali koliko onkoloških bolesnika znate koji sa svojom terapijom žive, rade i plaćaju zdravstveno osiguranje po više od 10godina? Ovde je reč o takvom leku, bar kad je original u pitanju. 5.To šta je javno zdravstveni interes treba da protumače advokati. Tržište je uredno bilo snabdeveno lekom, a onda je proradio nečiji, ili nekolicine, lično-finansijski interes Toliko.

Ova drzava je sramotna.Bitnije im je da ustede neke pare nego da vode racuna o ozbiljno obolelima.CML i GIST(gastrointestinalni stromalni tumori) su zlocudne bolesti koje ne trpe igranje neznalica iz RZZO,vlade i ministarstva zdravlja.Siguran sam da ne znaju...siguran.Bilo bi zanimljivo da na rukovodecim mestima sede ljudi koji znaju i brinu.Svaki nedostatak pravog leka(samo Gleevec u ovom slucaju),prekidanje terapije,neke cudne zamene drugim lekovima imaju katastrofalne posledice.Po zanimanju sam lekar.Inace imam i nesrecu da je clan moje porodice oboleo od GIST-a.Niko ali niko iz komisije za inovativne lekove ne odgovara na telefon...vec 3.5 nedelje...a receno je da ce zasedati polovinom septembra.Gubimo vreme a odobrenja za lek nema jer gospoda ne zasedaju.Nemam reci a i sta god da se kaze nema nikakvog uticaja na gospodare zivota i smrti u jadnoj Srbiji

da li je moj sin neciji eksperiment,ogorcena sam .Ali mi se borimo a neko mora da odgovara

Ja sam na terapiji Glivecom, trebala sam da dobijem novu kolicinu jos 20.avgusta, ali mi je receno da za sad ne treba da dolazim po lek i da trenutno nemaju leka, jer je navodno nestasica... Naknadnim mojim pozivima i svojim interesovanjem nisam dobila odgovor kada bi lek trebao da stigne i da preuzmem, a pri tome niti mi javljaju bilo sta oko leka. Takodje niko iz Vaseg udruzenja se ne javlja na poziv. Pacijentkinja

Postovani, mozete li mi odgovoriti ova Sanja Mirosavljeviç iz RFZO kakva je trenutna situacija za snabdevanje Gleevec-om.Dok moja majka cega odgovor RZZO komisije za pocetak terapije, upoznao sam se sa sokantnom vesti da je Gleevec zamenjen nedovoljno poznatom generikom Anzovip.Interesuje me ima li nacina da se u SRbiji dodje do originalnog Gleevec-a .Takodje mozete l mi odgovoriti zasto uopste nema Anzovipa.Hvala puno.