mutacije ne podstice uvijek ista stvar ,nasledni faktor se moze izbjeci dnk analizom...pomoc je duznost drustva,drustvo je bez svijesti i morala ,.......
Mogla bih mnogo da kazem o ovoj bolesti. Moj otac je bolovao.
Mogla bih mnogo da kazem o problemima koje ovi ljudi imaju kod nas...
O tome da riluzol dobija ograniceni br pacijenata, a ostali placaju 200 evra mesecno...
O tome da nema perkutalne gastro stome preko koje se hrane posto ne mogu da gutaju...
O raspodeli i nedostatku aparata za disanje koji im je neophodan...
O proceduri odlaska u invalidsku penziju koja traje duze nego zivot ovih ljudi posle dijagnoze...
O nemogucnosti da se dobiju invalidska kolica i krevet za nepokretne...
O tome da je porodica prepustena sama sebi oko nege ovih teskih pacijenata koji traze 24 sata dezurstva (pa neki, kao moja sestra na primer dobiju otkaz)...
O borbi sa vetrenjacama nekih divnih ljudi - lekara da stvore uslove za ove ljude... i o politicki postavljenim direktorima medicinskih ustanova koji ruse sistem koje su ti lekari stvorili...
O tome da ti nije teska bolest i stanje samo za pacijenta, vec za celu porodicu, i sto moze da traje nekoliko godina...
O tome kako vam najblizi venu poput biljki i znaju da im spasa nema, kako , guseci se, mesecima, godinama cekaju smrt... I prizeljkuju je...
Familijarni ALS predstavlja do 5 posto slucajeva, i nije kontrolisan istim genom. Nazalost, oni ce mozda naci lek za jako malu subpopulaciju. A Hawking je najnetipicniji predstavnik ove bolesti, posto je decenijama prezivljava
Familijarni ALS predstavlja do 5 posto slucajeva, i nije kontrolisan istim genom. Nazalost, oni ce mozda naci lek za jako malu subpopulaciju. A Hawking je najnetipicniji predstavnik ove bolesti, posto je decenijama prezivljava
Mogla bih mnogo da kazem o ovoj bolesti. Moj otac je bolovao.
Mogla bih mnogo da kazem o problemima koje ovi ljudi imaju kod nas...
O tome da riluzol dobija ograniceni br pacijenata, a ostali placaju 200 evra mesecno...
O tome da nema perkutalne gastro stome preko koje se hrane posto ne mogu da gutaju...
O raspodeli i nedostatku aparata za disanje koji im je neophodan...
O proceduri odlaska u invalidsku penziju koja traje duze nego zivot ovih ljudi posle dijagnoze...
O nemogucnosti da se dobiju invalidska kolica i krevet za nepokretne...
O tome da je porodica prepustena sama sebi oko nege ovih teskih pacijenata koji traze 24 sata dezurstva (pa neki, kao moja sestra na primer dobiju otkaz)...
O borbi sa vetrenjacama nekih divnih ljudi - lekara da stvore uslove za ove ljude... i o politicki postavljenim direktorima medicinskih ustanova koji ruse sistem koje su ti lekari stvorili...
O tome da ti nije teska bolest i stanje samo za pacijenta, vec za celu porodicu, i sto moze da traje nekoliko godina...
O tome kako vam najblizi venu poput biljki i znaju da im spasa nema, kako , guseci se, mesecima, godinama cekaju smrt... I prizeljkuju je...
mutacije ne podstice uvijek ista stvar ,nasledni faktor se moze izbjeci dnk analizom...pomoc je duznost drustva,drustvo je bez svijesti i morala ,.......
Familijarni ALS predstavlja do 5 posto slucajeva, i nije kontrolisan istim genom. Nazalost, oni ce mozda naci lek za jako malu subpopulaciju. A Hawking je najnetipicniji predstavnik ove bolesti, posto je decenijama prezivljava
Mogla bih mnogo da kazem o ovoj bolesti. Moj otac je bolovao.
Mogla bih mnogo da kazem o problemima koje ovi ljudi imaju kod nas...
O tome da riluzol dobija ograniceni br pacijenata, a ostali placaju 200 evra mesecno...
O tome da nema perkutalne gastro stome preko koje se hrane posto ne mogu da gutaju...
O raspodeli i nedostatku aparata za disanje koji im je neophodan...
O proceduri odlaska u invalidsku penziju koja traje duze nego zivot ovih ljudi posle dijagnoze...
O nemogucnosti da se dobiju invalidska kolica i krevet za nepokretne...
O tome da je porodica prepustena sama sebi oko nege ovih teskih pacijenata koji traze 24 sata dezurstva (pa neki, kao moja sestra na primer dobiju otkaz)...
O borbi sa vetrenjacama nekih divnih ljudi - lekara da stvore uslove za ove ljude... i o politicki postavljenim direktorima medicinskih ustanova koji ruse sistem koje su ti lekari stvorili...
O tome da ti nije teska bolest i stanje samo za pacijenta, vec za celu porodicu, i sto moze da traje nekoliko godina...
O tome kako vam najblizi venu poput biljki i znaju da im spasa nema, kako , guseci se, mesecima, godinama cekaju smrt... I prizeljkuju je...
mutacije ne podstice uvijek ista stvar ,nasledni faktor se moze izbjeci dnk analizom...pomoc je duznost drustva,drustvo je bez svijesti i morala ,.......
IMAGE SOURCE
8 Komentari
Sortiraj po: