Četvrtak, 20.02.2014.

17:05

RFZO Anastasiji pomogao koliko može

RFZO je uputio na lečenje u inostranstvo teško obolelu devojčicu Anastasiju Trajković iz Vranja kako bi se iskoristila i minimalna šansa za spas.

Izvor: Beta

RFZO Anastasiji pomogao koliko može IMAGE SOURCE
IMAGE DESCRIPTION

9 Komentari

Sortiraj po:

Ranko

pre 10 godina

Nije dobro da se ovako mnogo para ulaže za lečenje nekoga ko nema nikakve šanse za izlečenje, a sve pod pritiskom navodne javnosti.
Javnost zloupotrebljavaju političke stranke i tajkuni koji destabilizuju državu.
Kao doktor protestujem protiv pritisaka i zloupotrebe dece i bolesnih u političke svrhe!
Mislite šta god hoćete, ali neke bolesti su neizlečive!

Ivana

pre 10 godina

Kako mozete mirno da spavate, vi koji ste glasali protiv lecenja ovog deteta, vi koji ste polozili zakletvu da cete spasavati zivote, sada kada cujete da je kasno za lecenje, da je rak metastazirao??? Kako vas nije sramota da nosite to zvanje, kako svoju decu gledate u oci a znate da je zivot necijeg deteta zavisio od vaseg glasa, nesposobnjakovici?!?!?!

nehumani tip

pre 10 godina

U Srbiji se ne pruža osnovna zdravstvena nega. I Deca i odrasli umiru zbog kasne dijagnostike. Čest je slučaj da se umire od izlečivih bolesti ili da se ne tretiraju u trenutku kada je bolest izlečiva, zbog nedostupnosti lekova sa tretmanom koji košta par stotina evra, ili zato što ljudi nemaju para ni za prevoz na terapije.
Zašto u takvoj situaciji neko smatra da u nečije lečenje sa često lošim prognozama treba uložiti stotine hiljada evra?
Ko i po kom kriterijumu pravi tu selekciju?

dejan

pre 10 godina

Bando lopovska i nenormalna! Ko ste vi da se igrate Boga i da odlučujete ko će da se leči a ko ne? Kolike su vam plate paraziti, digurno šestocifrene!

Bata

pre 10 godina

Kako vas bre nije sramota, zlotvori? Vi ste najgora vlast koju smo ikada imali , štedite na bolesnoj deci, a na drugoj strani zapošljavate hiljade stranačkih trutova. Sram vas bre bilo!

N

pre 10 godina

E dobro je kad ste se javili pa nam svima sad ovde objasnite da li je tacno da za sedam decaka sa hanterovim sindoromom za koje postoje lekovi i koji im omogucavaju da zive normalno ko i ostala dece necete da kupite lekove jer goidsnje kostaju 200.000 evra? Sram vas bilo lesinari, naravno da ste odugovlacili sa ovom devojcicom kao i sa ostalom decom koja na vreme nisu skupila novac i zato umrla. Sram vas bilo.

žao mi je, ali ...

pre 10 godina

Biću slobodna da napišem nešto vrlo nepopularno, jer ovakve teme uglavnom služe za kritiku sistema.
Koliko god to zvučalo surovo, postoje bolesti koje su neizlečive, retke bolesti od kojih mali broj ljudi boluje, za koje je lečenje, ako ga uopšte ima, eksperimentalno, a troškovi enormno visoki i, obavlja se u vrlo malom broju ustanova po svetu. Stotine hiljada pa i milioni (slučaj male Tijane) dolara za, uglavnom samo pokušaj da se tek neznatno produži život.
Koliko je meni poznato, troškove za takva lečenja ne finansira zdravstveno osiguranje ni neuporedivo bogatinih država, da ne pominjem to što je i sam sistem zdravstvenog osiguranja u mnogim zemljama takav da svako lečenje zavisi od toga kakav "paket" pojedinac uplaćuje, pa većini ljudi nisu dostupne ni jednostavne intervencije, a kamoli eksperimentalna lečenja retkih bolesti.
To što je naša država raspad, što se krade na sve strane, opet ne znači da se može s punim pravom tražiti od nje da finansira enormno visoke troškove lečenja retkih bolesti.
Budite humani iz sopstvenog džepa, formirajte privatne fondove, prikupljajte novac, tako rade i u Velikoj Britaniji (to pouzdano znam), a od države tražite ono što vam pripada, ovo u to ne spada.

N

pre 10 godina

E dobro je kad ste se javili pa nam svima sad ovde objasnite da li je tacno da za sedam decaka sa hanterovim sindoromom za koje postoje lekovi i koji im omogucavaju da zive normalno ko i ostala dece necete da kupite lekove jer goidsnje kostaju 200.000 evra? Sram vas bilo lesinari, naravno da ste odugovlacili sa ovom devojcicom kao i sa ostalom decom koja na vreme nisu skupila novac i zato umrla. Sram vas bilo.

žao mi je, ali ...

pre 10 godina

Biću slobodna da napišem nešto vrlo nepopularno, jer ovakve teme uglavnom služe za kritiku sistema.
Koliko god to zvučalo surovo, postoje bolesti koje su neizlečive, retke bolesti od kojih mali broj ljudi boluje, za koje je lečenje, ako ga uopšte ima, eksperimentalno, a troškovi enormno visoki i, obavlja se u vrlo malom broju ustanova po svetu. Stotine hiljada pa i milioni (slučaj male Tijane) dolara za, uglavnom samo pokušaj da se tek neznatno produži život.
Koliko je meni poznato, troškove za takva lečenja ne finansira zdravstveno osiguranje ni neuporedivo bogatinih država, da ne pominjem to što je i sam sistem zdravstvenog osiguranja u mnogim zemljama takav da svako lečenje zavisi od toga kakav "paket" pojedinac uplaćuje, pa većini ljudi nisu dostupne ni jednostavne intervencije, a kamoli eksperimentalna lečenja retkih bolesti.
To što je naša država raspad, što se krade na sve strane, opet ne znači da se može s punim pravom tražiti od nje da finansira enormno visoke troškove lečenja retkih bolesti.
Budite humani iz sopstvenog džepa, formirajte privatne fondove, prikupljajte novac, tako rade i u Velikoj Britaniji (to pouzdano znam), a od države tražite ono što vam pripada, ovo u to ne spada.

Bata

pre 10 godina

Kako vas bre nije sramota, zlotvori? Vi ste najgora vlast koju smo ikada imali , štedite na bolesnoj deci, a na drugoj strani zapošljavate hiljade stranačkih trutova. Sram vas bre bilo!

dejan

pre 10 godina

Bando lopovska i nenormalna! Ko ste vi da se igrate Boga i da odlučujete ko će da se leči a ko ne? Kolike su vam plate paraziti, digurno šestocifrene!

Ivana

pre 10 godina

Kako mozete mirno da spavate, vi koji ste glasali protiv lecenja ovog deteta, vi koji ste polozili zakletvu da cete spasavati zivote, sada kada cujete da je kasno za lecenje, da je rak metastazirao??? Kako vas nije sramota da nosite to zvanje, kako svoju decu gledate u oci a znate da je zivot necijeg deteta zavisio od vaseg glasa, nesposobnjakovici?!?!?!

nehumani tip

pre 10 godina

U Srbiji se ne pruža osnovna zdravstvena nega. I Deca i odrasli umiru zbog kasne dijagnostike. Čest je slučaj da se umire od izlečivih bolesti ili da se ne tretiraju u trenutku kada je bolest izlečiva, zbog nedostupnosti lekova sa tretmanom koji košta par stotina evra, ili zato što ljudi nemaju para ni za prevoz na terapije.
Zašto u takvoj situaciji neko smatra da u nečije lečenje sa često lošim prognozama treba uložiti stotine hiljada evra?
Ko i po kom kriterijumu pravi tu selekciju?

Ranko

pre 10 godina

Nije dobro da se ovako mnogo para ulaže za lečenje nekoga ko nema nikakve šanse za izlečenje, a sve pod pritiskom navodne javnosti.
Javnost zloupotrebljavaju političke stranke i tajkuni koji destabilizuju državu.
Kao doktor protestujem protiv pritisaka i zloupotrebe dece i bolesnih u političke svrhe!
Mislite šta god hoćete, ali neke bolesti su neizlečive!

žao mi je, ali ...

pre 10 godina

Biću slobodna da napišem nešto vrlo nepopularno, jer ovakve teme uglavnom služe za kritiku sistema.
Koliko god to zvučalo surovo, postoje bolesti koje su neizlečive, retke bolesti od kojih mali broj ljudi boluje, za koje je lečenje, ako ga uopšte ima, eksperimentalno, a troškovi enormno visoki i, obavlja se u vrlo malom broju ustanova po svetu. Stotine hiljada pa i milioni (slučaj male Tijane) dolara za, uglavnom samo pokušaj da se tek neznatno produži život.
Koliko je meni poznato, troškove za takva lečenja ne finansira zdravstveno osiguranje ni neuporedivo bogatinih država, da ne pominjem to što je i sam sistem zdravstvenog osiguranja u mnogim zemljama takav da svako lečenje zavisi od toga kakav "paket" pojedinac uplaćuje, pa većini ljudi nisu dostupne ni jednostavne intervencije, a kamoli eksperimentalna lečenja retkih bolesti.
To što je naša država raspad, što se krade na sve strane, opet ne znači da se može s punim pravom tražiti od nje da finansira enormno visoke troškove lečenja retkih bolesti.
Budite humani iz sopstvenog džepa, formirajte privatne fondove, prikupljajte novac, tako rade i u Velikoj Britaniji (to pouzdano znam), a od države tražite ono što vam pripada, ovo u to ne spada.

N

pre 10 godina

E dobro je kad ste se javili pa nam svima sad ovde objasnite da li je tacno da za sedam decaka sa hanterovim sindoromom za koje postoje lekovi i koji im omogucavaju da zive normalno ko i ostala dece necete da kupite lekove jer goidsnje kostaju 200.000 evra? Sram vas bilo lesinari, naravno da ste odugovlacili sa ovom devojcicom kao i sa ostalom decom koja na vreme nisu skupila novac i zato umrla. Sram vas bilo.

dejan

pre 10 godina

Bando lopovska i nenormalna! Ko ste vi da se igrate Boga i da odlučujete ko će da se leči a ko ne? Kolike su vam plate paraziti, digurno šestocifrene!

Bata

pre 10 godina

Kako vas bre nije sramota, zlotvori? Vi ste najgora vlast koju smo ikada imali , štedite na bolesnoj deci, a na drugoj strani zapošljavate hiljade stranačkih trutova. Sram vas bre bilo!

Ivana

pre 10 godina

Kako mozete mirno da spavate, vi koji ste glasali protiv lecenja ovog deteta, vi koji ste polozili zakletvu da cete spasavati zivote, sada kada cujete da je kasno za lecenje, da je rak metastazirao??? Kako vas nije sramota da nosite to zvanje, kako svoju decu gledate u oci a znate da je zivot necijeg deteta zavisio od vaseg glasa, nesposobnjakovici?!?!?!

Ranko

pre 10 godina

Nije dobro da se ovako mnogo para ulaže za lečenje nekoga ko nema nikakve šanse za izlečenje, a sve pod pritiskom navodne javnosti.
Javnost zloupotrebljavaju političke stranke i tajkuni koji destabilizuju državu.
Kao doktor protestujem protiv pritisaka i zloupotrebe dece i bolesnih u političke svrhe!
Mislite šta god hoćete, ali neke bolesti su neizlečive!

nehumani tip

pre 10 godina

U Srbiji se ne pruža osnovna zdravstvena nega. I Deca i odrasli umiru zbog kasne dijagnostike. Čest je slučaj da se umire od izlečivih bolesti ili da se ne tretiraju u trenutku kada je bolest izlečiva, zbog nedostupnosti lekova sa tretmanom koji košta par stotina evra, ili zato što ljudi nemaju para ni za prevoz na terapije.
Zašto u takvoj situaciji neko smatra da u nečije lečenje sa često lošim prognozama treba uložiti stotine hiljada evra?
Ko i po kom kriterijumu pravi tu selekciju?