Za ovu bolest postoji terapija, ali je pacijenti ne uzimaju VIDEO

Bitno je da ima za pevajuće grand fontane, novogodisnje jelke i rasvetu za 4 meseca, za gondole, popločavanje centra grada i 300 drugih nebitnih jada. Nemoj slučajno da pomognete obolelima od teskih bolesti. A nema veze, slacemo mi sms- ove.

Reci ću samo da sam vodio reviziju zdravstvenog fonda i jedne strane države u kojoj sada živim i da sam imao uvid u cene koje taj fond placa za lekove. Lekovi za MS leže u kategoriji srednje nisko skupih lekova. Pritom ovaj fond kupuje najbolje lekove poslednje generacije i njima tretiraju pacijente. Cena ne može biti izgovor nikako. Izgovor može biti samo javasluk i nebriga prema ljudima. Da ne pričam sto državu boli uvo šta će biti sa MS pacijentom kada padne u kolica dok ovde naprimer gde živim ti pacijenti dobijaju dalju negu u vidu patronaze i svega ostalog. Cilj ovde je da pacijent sto duže ostane samostalan i po mogućstvu radno sposoban. U Srbiji ih boli uvo, ionako će pasti porodici i prijateljima na leđa pa nek se oni snalaze državu ne košta ništa.

Odlicna emisija. Puna podrska profesorki Obradovic u njenoj borbi za prava svih pacijenata.

Nije tacno da nema para. Ako je u budzetu suficit kako onda nema para?
Ako ima milion evra za Notr Dam, kako onda nema para za nas?
Ako se superbogatim stranim investitorima placa po 10 000 evra subvencija, kako onda nema para za nas?

Para ima, ali se one nepravedno dele.
Zasto ne kazu bogatim stranim investitorima nema para, nego to kazu nama?
Za bogate ima para iako oni pare vec imaju, a za bolesne nema iako im od toga zivot zavisi,kako to?

A zasto su ti lekovi nerealno skupi i namesteni da budu skupu to je posebna tema i sta drzava moze da uradi da natera farmaceutsku industriju da smanje cene na realan nivo.

zdravstvo u srbiji je iluzija..postoji samo za privilegovane i neke jadnike tj srecnike a vecina..pa neka ide u
inostranstvo..

Vodim sina na kontrolu u Beograd jednom godišnje. Nikakve lekove nam ne daju. Samo savete za fizikalnu terapiju. I tako 20 godina. Čitam da su lekovi skupi i da ne mogu da nam napištu recept. Svakog dana očekujem da sin sedne u kolica a to znači kraj borbe za kretanje.

Od MS kažu 10-12 odsto, a od amiloidne angiopatije- možda 1-2 odsto. Ni pelene nisu hteli da daju- kažu nema je na spisku!

Nazalost u Srbiji ove nove lekove, tkz.inovativne lekove mogu dobiti samo odabrani pacijenti i to preko veze. To se ne prepisuje u skladu sa zdravstvenom potrebom pacijenta vec samo ako neko za nekoga intervenise a sigurno ima i toga da neko i plati lekaru neki mito. Tako da sve ovo sto pricaju da je uveden taj i taj novi lek, sve su to prazne price. To pacijenti ne dobijaju.

Pitajte prof. Drulović da li je ona u tih 10 tak procenata jer i ona ima MS i odlučuje o terapiji. Moj MS je punoletan i do sada nisam dobio nijedan lek. U relativno dobrom sam stanju jer mi bolest nije agresivna i zato što sam 15 godina pokusni kunić u raznim studijama koja mi pomažu za Ms ali zato upropaštavaju niz drugih organa. Najgore je to što više nema ni studija. Potrebna je pomoć svih dobrih ljudi pokretu MS platforma jedinoj organizaciji koja je krenula u rešavanje uzroka a ne posledica ove bolesti.

Lijekovi postoje.....Ti lijekovi promjene tok bolesti.I,živi se koliko-toliko normalno....A,da....Država nema para za liječenje njenih građana.... :(((((((

Sta znaci skupi lekovi?
Crna Gora 100.,%,hrvatska100%
I u rebublici srpskoj su dostupne
Terapije svim raspolozivim lekovima za ms.
Naravno sa se leci tek 10 ak
Posto zato sto ostalima trenutni lekovi ne pomazu.
Skupo?
Koliko npr. Kosta operacija srca i sl. Ljudima koji su sami nezdravim zivotom doprineli bolesti srca.?
Ovi ljudi sa ms-om nisu svojom krivicom izazvali bolest.

od jedne fontane na Slaviji bi se moglo leciti 5000 MS pacijenata narednih 5 godina.
Ali, fontana se vidi, a MS se ne vidi.
uzas

Imam multiplu sklerozu od 2008-me godine i nikad nisam dobila nijedan lek. Nisam imala sreće, ni vezu. Sad sam manje-više u invalidskim kolicima i u invalidskoj sam penziji, a imam samo 42 godine. Meni je neurolog na KCS 2008-me godine čak rekao da meni lekovi nisu potrebni, jer sam u odličnom stanju, a lečenje baš tada treba započeti, da bi se usporio tok bolesti! Pitam se hoćemo li u Srbiji ikada dobiti terapiju, a da ne moramo da nađemo debelu vezu!

Molim za lek da bi svi mi koji imamo MS mogli da kontrolisemo bolest da nam ne bude gore nego sto je!!!

ja sam u CH i imam MS,terapiu koju koristim kosta godisnje co 28000 CHF,ali sav teret preuzima zdrastveno osiguranje

Sta se desava sa ovim drustvom, u sta smo se pretvorili kad ne dozvoljavamo tesko obolelim mladim ljudima da dobiju lek i terapiju da bi mogli normalno da zive. Ljudi moji, gde mi to zivimo, sta je ovo?

sestra mi boluje već dvadeset godina....eto država ne brine o svojim građanima....ne bih pominjao fontane,gondole jer je one neće izlečiti.

Ulje kanabisa dosta pomaze u drzanju bolesti pod kontrolom, kao i obavezne fizicke aktivnosti, trcanje, voznja bicikle, vezbanje i obavezno istezanje. Pored svega navedenog treba nekako pronaci dusevni mir i treba uzivati u zivotu svakodnevno.

Kucajte msplatforma srbije, to je neprofitabilno udruzenje za pomoc ljudima od ms-a, mozda mozete saznati neke novosti. Takodje, ljudi dobre volje mogu donirati novac I podrzati rad sajta i lecenje ovih ljudi.
Problem je sto se o ovoj bolesti ne zna puno, javnost nije zainteresovana, a ima sve vise obolelih i uglavnom pogadja mlade ljude.
Ima ljudi koji bi zeleli I finansijski da pomognu ali ne znaju kako, sta gde, zato je potrebno povezati ljude preko ovih i slicnih sajtova i zajedno udruzeno delovati. Treba sto cesce pricati o ovoj bolesti, informisati javnost preko medija, da bi drzava shvatila da mora nesto da uradi po ovom pitanju, mladi ljudi nam se gase. Nema predaje, udruzujte se, informisite ljude u okruzenju, kontaktirajte novinare da pisu o tome. Ima leka i mora biti dostupan ljudima u Srbiji, samo je potrebno da neko to zeli. Zelim svu srecu obolelima, nemojte se nikad predati, kad tad cete imati terapiju koja ce vam omoguciti da normalno funkcionisete.

svaka cast Profesorki Obradovic!!! ljudina !

Bitno je da imamo za sve drugo samo nemamo za pomoc bolesnima kojima je to najpotrebnije. Dajemo subvencije stranim firmama koje odu iz zemlje cim izvuku novac iz zemlje, gradimo muzicke fontane i kojekakve gluposti. Ulozite konacno novac u ono sto je najbitnije, a to su ljudi. Bez nas necete moci, pustate ljude da umiru, da odlaze iz zemlje, ostace pustos, najstarija smo nacija u Evropi. Omogucite konacno ovim ljudima ono sto im pripada!!!

Ministre zdravlja ukljucite se u resavanje problema, ljudi umiru, nestajemo, a mozete nam pomoci.

LDN - ukucatajte na internetu.

Pa nije tačno da je bolest nepoznanica. Kao što doktoka reče napravljeni su ogromni koraci kad je ova bolest u pitanju. E, sad ovde je pitanje para i skupih lekova. Samo 10% pacijenata dobija lekove. Veoma poražavajuće.

Zasto se ne uvoze ili ne prave lekovi najnovije generacije? Ako drzava nece da uvozi neka dozvole slobodan uvoz bez placanja dazbina. Kako nabaviti "Enderavone" iz zemlje proizvodjaca - Indije gde je najjeftiniji?

Ljudi, ko god ima nekih saznanja kako se ostali ljudi mogu izleciti napisite ovde da se podele te informacije, iskustva itd. Hvala, svim dobrim ljudima.

Lekovi imaju dejstvo VRADZBINE nista vise od toga, obicna iluzija za lakoverne.
MS je autoimuna bolest gde se organizam usled zlostavljanja, vestackom hranom pre svega, okrece protiv sebe i sopstvene proteine vidi kao uljeze,i unistava ih...

Od zlocinackog bombardovanja pa do danas imamo porast broja obolelih od ms-a I leukemije, ne verujem da je slucajnost. Bitno je da Nato lobisti pricaju kako nam bombardovanje nije nanelo nikakvu stetu. Drzava je duzna da pomogne ovim ljudima bar da se oduzi sto smo morali da trpimo zasipanje otrovima i bombama zbog gresaka politicara.

Zaalosno i veoma bolna tema za sve nas koji se borimo sa ovom groznom bolescu. Drzavu treba da je sramota, uskracuju nam pravo na zivot, na zdravlje..a mi kao i svi redovno placamo porez na doprinose,zdravstveno osiguranje..pa gde je novac za nase lecenje onda. nije prehlada u pitanju nego tesko, neizlecivo neurodegenerativno oboljenje. mozda im je lakse da placaju invalidske penzije, tudju negu i pomoc ne znam stvarno kuda vodi zivot u ovoj bednoj zemli.

Lecenje apitoksinom (pcelinji otrov) moze u velikoj meri da pomogne. Rusi su preteca u tome, imaju svoju kliniku, dr Krivopavlov. Raspitajte se

Imam MS od 2004, primam terapiju od 2011. Apsolutno nikakvu vezu nisam imao, iz unutrasnjosti sam. Verujte, obe doktorke iz emisije se lavovaki bore da vise pacijenata prima terapiju, ali o tome odlucuju ljudi na visim pozicijama. To sto su izasle u javnost je samo jos jedan nacin njihove borbe. Hvala im sa zeljom da pobede u toj borbi i da pod terapijom bude 5000 pacijenata.. Kao i sve u ovoj zemlji, stvari idu polako.

Lekovi imaju dejstvo VRADZBINE nista vise od toga, obicna iluzija za lakoverne.
MS je autoimuna bolest gde se organizam usled zlostavljanja, vestackom hranom pre svega, okrece protiv sebe i sopstvene proteine vidi kao uljeze,i unistava ih...

Ulje kanabisa dosta pomaze u drzanju bolesti pod kontrolom, kao i obavezne fizicke aktivnosti, trcanje, voznja bicikle, vezbanje i obavezno istezanje. Pored svega navedenog treba nekako pronaci dusevni mir i treba uzivati u zivotu svakodnevno.

Lecenje apitoksinom (pcelinji otrov) moze u velikoj meri da pomogne. Rusi su preteca u tome, imaju svoju kliniku, dr Krivopavlov. Raspitajte se

Od zlocinackog bombardovanja pa do danas imamo porast broja obolelih od ms-a I leukemije, ne verujem da je slucajnost. Bitno je da Nato lobisti pricaju kako nam bombardovanje nije nanelo nikakvu stetu. Drzava je duzna da pomogne ovim ljudima bar da se oduzi sto smo morali da trpimo zasipanje otrovima i bombama zbog gresaka politicara.

Odlicna emisija. Puna podrska profesorki Obradovic u njenoj borbi za prava svih pacijenata.

Nije tacno da nema para. Ako je u budzetu suficit kako onda nema para?
Ako ima milion evra za Notr Dam, kako onda nema para za nas?
Ako se superbogatim stranim investitorima placa po 10 000 evra subvencija, kako onda nema para za nas?

Para ima, ali se one nepravedno dele.
Zasto ne kazu bogatim stranim investitorima nema para, nego to kazu nama?
Za bogate ima para iako oni pare vec imaju, a za bolesne nema iako im od toga zivot zavisi,kako to?

A zasto su ti lekovi nerealno skupi i namesteni da budu skupu to je posebna tema i sta drzava moze da uradi da natera farmaceutsku industriju da smanje cene na realan nivo.

Pitajte prof. Drulović da li je ona u tih 10 tak procenata jer i ona ima MS i odlučuje o terapiji. Moj MS je punoletan i do sada nisam dobio nijedan lek. U relativno dobrom sam stanju jer mi bolest nije agresivna i zato što sam 15 godina pokusni kunić u raznim studijama koja mi pomažu za Ms ali zato upropaštavaju niz drugih organa. Najgore je to što više nema ni studija. Potrebna je pomoć svih dobrih ljudi pokretu MS platforma jedinoj organizaciji koja je krenula u rešavanje uzroka a ne posledica ove bolesti.

Sta znaci skupi lekovi?
Crna Gora 100.,%,hrvatska100%
I u rebublici srpskoj su dostupne
Terapije svim raspolozivim lekovima za ms.
Naravno sa se leci tek 10 ak
Posto zato sto ostalima trenutni lekovi ne pomazu.
Skupo?
Koliko npr. Kosta operacija srca i sl. Ljudima koji su sami nezdravim zivotom doprineli bolesti srca.?
Ovi ljudi sa ms-om nisu svojom krivicom izazvali bolest.

Bitno je da ima za pevajuće grand fontane, novogodisnje jelke i rasvetu za 4 meseca, za gondole, popločavanje centra grada i 300 drugih nebitnih jada. Nemoj slučajno da pomognete obolelima od teskih bolesti. A nema veze, slacemo mi sms- ove.

Reci ću samo da sam vodio reviziju zdravstvenog fonda i jedne strane države u kojoj sada živim i da sam imao uvid u cene koje taj fond placa za lekove. Lekovi za MS leže u kategoriji srednje nisko skupih lekova. Pritom ovaj fond kupuje najbolje lekove poslednje generacije i njima tretiraju pacijente. Cena ne može biti izgovor nikako. Izgovor može biti samo javasluk i nebriga prema ljudima. Da ne pričam sto državu boli uvo šta će biti sa MS pacijentom kada padne u kolica dok ovde naprimer gde živim ti pacijenti dobijaju dalju negu u vidu patronaze i svega ostalog. Cilj ovde je da pacijent sto duže ostane samostalan i po mogućstvu radno sposoban. U Srbiji ih boli uvo, ionako će pasti porodici i prijateljima na leđa pa nek se oni snalaze državu ne košta ništa.

Nazalost u Srbiji ove nove lekove, tkz.inovativne lekove mogu dobiti samo odabrani pacijenti i to preko veze. To se ne prepisuje u skladu sa zdravstvenom potrebom pacijenta vec samo ako neko za nekoga intervenise a sigurno ima i toga da neko i plati lekaru neki mito. Tako da sve ovo sto pricaju da je uveden taj i taj novi lek, sve su to prazne price. To pacijenti ne dobijaju.

zdravstvo u srbiji je iluzija..postoji samo za privilegovane i neke jadnike tj srecnike a vecina..pa neka ide u
inostranstvo..

Od MS kažu 10-12 odsto, a od amiloidne angiopatije- možda 1-2 odsto. Ni pelene nisu hteli da daju- kažu nema je na spisku!

Lijekovi postoje.....Ti lijekovi promjene tok bolesti.I,živi se koliko-toliko normalno....A,da....Država nema para za liječenje njenih građana.... :(((((((

LDN - ukucatajte na internetu.

Ljudi, ko god ima nekih saznanja kako se ostali ljudi mogu izleciti napisite ovde da se podele te informacije, iskustva itd. Hvala, svim dobrim ljudima.

Vodim sina na kontrolu u Beograd jednom godišnje. Nikakve lekove nam ne daju. Samo savete za fizikalnu terapiju. I tako 20 godina. Čitam da su lekovi skupi i da ne mogu da nam napištu recept. Svakog dana očekujem da sin sedne u kolica a to znači kraj borbe za kretanje.

Kucajte msplatforma srbije, to je neprofitabilno udruzenje za pomoc ljudima od ms-a, mozda mozete saznati neke novosti. Takodje, ljudi dobre volje mogu donirati novac I podrzati rad sajta i lecenje ovih ljudi.
Problem je sto se o ovoj bolesti ne zna puno, javnost nije zainteresovana, a ima sve vise obolelih i uglavnom pogadja mlade ljude.
Ima ljudi koji bi zeleli I finansijski da pomognu ali ne znaju kako, sta gde, zato je potrebno povezati ljude preko ovih i slicnih sajtova i zajedno udruzeno delovati. Treba sto cesce pricati o ovoj bolesti, informisati javnost preko medija, da bi drzava shvatila da mora nesto da uradi po ovom pitanju, mladi ljudi nam se gase. Nema predaje, udruzujte se, informisite ljude u okruzenju, kontaktirajte novinare da pisu o tome. Ima leka i mora biti dostupan ljudima u Srbiji, samo je potrebno da neko to zeli. Zelim svu srecu obolelima, nemojte se nikad predati, kad tad cete imati terapiju koja ce vam omoguciti da normalno funkcionisete.

Sta se desava sa ovim drustvom, u sta smo se pretvorili kad ne dozvoljavamo tesko obolelim mladim ljudima da dobiju lek i terapiju da bi mogli normalno da zive. Ljudi moji, gde mi to zivimo, sta je ovo?

od jedne fontane na Slaviji bi se moglo leciti 5000 MS pacijenata narednih 5 godina.
Ali, fontana se vidi, a MS se ne vidi.
uzas

Pa nije tačno da je bolest nepoznanica. Kao što doktoka reče napravljeni su ogromni koraci kad je ova bolest u pitanju. E, sad ovde je pitanje para i skupih lekova. Samo 10% pacijenata dobija lekove. Veoma poražavajuće.

Imam MS od 2004, primam terapiju od 2011. Apsolutno nikakvu vezu nisam imao, iz unutrasnjosti sam. Verujte, obe doktorke iz emisije se lavovaki bore da vise pacijenata prima terapiju, ali o tome odlucuju ljudi na visim pozicijama. To sto su izasle u javnost je samo jos jedan nacin njihove borbe. Hvala im sa zeljom da pobede u toj borbi i da pod terapijom bude 5000 pacijenata.. Kao i sve u ovoj zemlji, stvari idu polako.

Ministre zdravlja ukljucite se u resavanje problema, ljudi umiru, nestajemo, a mozete nam pomoci.

svaka cast Profesorki Obradovic!!! ljudina !

Zasto se ne uvoze ili ne prave lekovi najnovije generacije? Ako drzava nece da uvozi neka dozvole slobodan uvoz bez placanja dazbina. Kako nabaviti "Enderavone" iz zemlje proizvodjaca - Indije gde je najjeftiniji?

sestra mi boluje već dvadeset godina....eto država ne brine o svojim građanima....ne bih pominjao fontane,gondole jer je one neće izlečiti.

ja sam u CH i imam MS,terapiu koju koristim kosta godisnje co 28000 CHF,ali sav teret preuzima zdrastveno osiguranje

Imam multiplu sklerozu od 2008-me godine i nikad nisam dobila nijedan lek. Nisam imala sreće, ni vezu. Sad sam manje-više u invalidskim kolicima i u invalidskoj sam penziji, a imam samo 42 godine. Meni je neurolog na KCS 2008-me godine čak rekao da meni lekovi nisu potrebni, jer sam u odličnom stanju, a lečenje baš tada treba započeti, da bi se usporio tok bolesti! Pitam se hoćemo li u Srbiji ikada dobiti terapiju, a da ne moramo da nađemo debelu vezu!

Molim za lek da bi svi mi koji imamo MS mogli da kontrolisemo bolest da nam ne bude gore nego sto je!!!

Bitno je da imamo za sve drugo samo nemamo za pomoc bolesnima kojima je to najpotrebnije. Dajemo subvencije stranim firmama koje odu iz zemlje cim izvuku novac iz zemlje, gradimo muzicke fontane i kojekakve gluposti. Ulozite konacno novac u ono sto je najbitnije, a to su ljudi. Bez nas necete moci, pustate ljude da umiru, da odlaze iz zemlje, ostace pustos, najstarija smo nacija u Evropi. Omogucite konacno ovim ljudima ono sto im pripada!!!

Zaalosno i veoma bolna tema za sve nas koji se borimo sa ovom groznom bolescu. Drzavu treba da je sramota, uskracuju nam pravo na zivot, na zdravlje..a mi kao i svi redovno placamo porez na doprinose,zdravstveno osiguranje..pa gde je novac za nase lecenje onda. nije prehlada u pitanju nego tesko, neizlecivo neurodegenerativno oboljenje. mozda im je lakse da placaju invalidske penzije, tudju negu i pomoc ne znam stvarno kuda vodi zivot u ovoj bednoj zemli.