Oboleli od Morkio sindroma i spinalne mišicne atrofije dobijaju lek

Čestitam! Ovo je sustinski iskorak napred i to treba da bude put kojim se razvija zdravstvo. Bolje je da milion gradjana plati mesecno 100 dinara vise za lekove koje svakodnevno koriste, kako bi u budzetu ostalo 100 miliona za nase tesko bolesne ili sugradjane obolele od retkih bolesti, vise novca za CT i MR aparate, akceleratore za zracenje... Za 5 godina bi se osetio veåiki pomak u podizanju nivoa zdravlja.

Devojčica od 10god sa SMA nije ušla u tih 11. Ko je ušao, oni sa dubokim džepom?

Za Spinalnu muskularnu atrofiju ne postoji lek...

Za Spinalnu muskularnu atrofiju ne postoji lek...

Devojčica od 10god sa SMA nije ušla u tih 11. Ko je ušao, oni sa dubokim džepom?

Čestitam! Ovo je sustinski iskorak napred i to treba da bude put kojim se razvija zdravstvo. Bolje je da milion gradjana plati mesecno 100 dinara vise za lekove koje svakodnevno koriste, kako bi u budzetu ostalo 100 miliona za nase tesko bolesne ili sugradjane obolele od retkih bolesti, vise novca za CT i MR aparate, akceleratore za zracenje... Za 5 godina bi se osetio veåiki pomak u podizanju nivoa zdravlja.