Petak, 17.08.2012.
17:30
Deca obolela od retkih bolesti, čije lečenje je zahtevno i veoma skupo, prema najavama iz Ministarstva zdravlja, uskoro mogu da očekuju odgovarajuću terapiju.
Izvor: B92
IMAGE SOURCE
pre 11 godina
Sto pre to sprovesti u proceduru! Mislim da svi roditelji treba da se ugledaju na Bojanu Mirosavljevic (koja se sudila sa drzavom i DOBILA spor zbog uskracivanja prava na lecenje deteta od retke bolesti ) i da se SVIM SREDSTVIMA BORE da ostvare to pravo. Svaka cast na pokretanju tog pitanja od strane ministarstva, krajnje vreme je i bilo.
pre 11 godina
kolega preko bare, 17. avgust 2012 18:00 Gospodine jeftina demagogija. Niko iz tog vajnog ministarstva nije dao odgovor kako će i od čega funkcionisati zdravstvo uopšte.
pre 11 godina
Nisam ljubitelj SPS-a i zbog njih sam ovde gde jesam i hvala im što su me oterali ali ovo je prvi dobar potez ministarstva zdravlja u poslednjoj deceniji. Bravo, veliko bravo i neka malo pročešljaju VMA i klinički centar i biće novca za svu našu decu.
pre 11 godina
A koliko decjih zivota ce kostati to vase "uskoro"?
pre 11 godina
da li je negde objavljen spisak bolesti koje se vode kao retke, ili ce postojati procedura odredjivanja kategorije bolesti?
pre 11 godina
da li je negde objavljen spisak bolesti koje se vode kao retke, ili ce postojati procedura odredjivanja kategorije bolesti?
pre 11 godina
Nisam ljubitelj SPS-a i zbog njih sam ovde gde jesam i hvala im što su me oterali ali ovo je prvi dobar potez ministarstva zdravlja u poslednjoj deceniji. Bravo, veliko bravo i neka malo pročešljaju VMA i klinički centar i biće novca za svu našu decu.
pre 11 godina
A koliko decjih zivota ce kostati to vase "uskoro"?
pre 11 godina
kolega preko bare, 17. avgust 2012 18:00 Gospodine jeftina demagogija. Niko iz tog vajnog ministarstva nije dao odgovor kako će i od čega funkcionisati zdravstvo uopšte.
pre 11 godina
Sto pre to sprovesti u proceduru! Mislim da svi roditelji treba da se ugledaju na Bojanu Mirosavljevic (koja se sudila sa drzavom i DOBILA spor zbog uskracivanja prava na lecenje deteta od retke bolesti ) i da se SVIM SREDSTVIMA BORE da ostvare to pravo. Svaka cast na pokretanju tog pitanja od strane ministarstva, krajnje vreme je i bilo.
pre 11 godina
Nisam ljubitelj SPS-a i zbog njih sam ovde gde jesam i hvala im što su me oterali ali ovo je prvi dobar potez ministarstva zdravlja u poslednjoj deceniji. Bravo, veliko bravo i neka malo pročešljaju VMA i klinički centar i biće novca za svu našu decu.
pre 11 godina
da li je negde objavljen spisak bolesti koje se vode kao retke, ili ce postojati procedura odredjivanja kategorije bolesti?
pre 11 godina
A koliko decjih zivota ce kostati to vase "uskoro"?
pre 11 godina
kolega preko bare, 17. avgust 2012 18:00 Gospodine jeftina demagogija. Niko iz tog vajnog ministarstva nije dao odgovor kako će i od čega funkcionisati zdravstvo uopšte.
pre 11 godina
Sto pre to sprovesti u proceduru! Mislim da svi roditelji treba da se ugledaju na Bojanu Mirosavljevic (koja se sudila sa drzavom i DOBILA spor zbog uskracivanja prava na lecenje deteta od retke bolesti ) i da se SVIM SREDSTVIMA BORE da ostvare to pravo. Svaka cast na pokretanju tog pitanja od strane ministarstva, krajnje vreme je i bilo.
5 Komentari
Sortiraj po: