Ubacivši izvesni fragment DNK koda u seme kukuruza, tim iz Barnabija je omogućio stvaranje alfa-L-iduronidaze u zrnima ove žitarice, prenosi AFP.
Taj enzim razlaže molekule šećera i deficitaran je kod osoba s naslednom bolešću mukopolisaheridoza 1 (MPS 1). Zbog toga se u njihovim ćelijama stvaraju naslage otpadaka razgradnje šećera, što može da ošteti tkivo srca, očiju, skeleta i mozga.
Bez nadoknade nedostajućeg enzima oboleli od MPS 1 često umiru u detinjstvu.
Terapija je dosad obezbeđivana iz kulture ćelija uzetih iz jajnika kineskog hrčka i izuzetno je skupa - godišnji troškovi lečenja deteta od MPS 1 iznose oko 300.000, a odraslog čoveka oko milion dolara.
U kanadskom timu, koji je predvodila Alison Kermoud, napominju da ostaje da se odredi potrebni nivo enzima alfa-L-iduronidaze u kukuruzu, što ne bi trebalo da bude suviše veliki problem.
Foto:
freedigitalphotos.net
Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja,
stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.
Komentari 6
Pogledaj komentare