Prof. dr Patrik Oburg iz francuskog Instituta za zdravlje i medicinska istraživanja - INSERM je, sa grupom naučnika, postigao taj uspeh kod dvoje dece, ubacujući im genskom terapijom normalni gen koji im je nedostajao, preneli su francuski mediji.
Proces se sastoji u dovođenju u kontakt izvađenih ćelija koštane srži sa vektorom (prenosiocem) koji u sebi sadrži funkcionalnu verziju nedostajeg gena. Kao vektor je korišćen modifikovani i potpuno dezaktivirani derivat virusa side.
Dva prva pacijenta lečena genskom terapijom se dobro osećaju, a njihovo zdravstveno stanje i pre svega moždane funkcije koji su se progresivno pogoršavali sada su stabilizovani, tako da mogu da idu u školu i vode normalan život. Oprez, ipak, postoji zbog uvek mogućih "zakasnelih" komplikacija.
Za treće dete, kod koga je takođe primenjena genska terapija u lečenju adrenoleukodistrofije, još je rano da se daju bilo kakve zdravstvene prognoze.
Rezultati francuskog istraživanja otvaraju put izlečenju sve dece obolele od adrenoleukodistrofije, ukoliko lečenje počne u ranoj fazi bolesti.
Oni bi, međutim, mogli da se iskoriste i u lečenju drugih patologija korišćenjem potpuno dezaktiviranog virusa side kao "podloge".
Ovo je arhivirana verzija originalne stranice. Izvinjavamo se ukoliko, usled tehničkih ograničenja,
stranica i njen sadržaj ne odgovaraju originalnoj verziji.
Komentari 3
Pogledaj komentare