Rizik od raka dojke i jajnika nasleđuje se i od oca

Svaka osoba na svetu nasleđuje dve kopije svakog gena - jednu od majke i drugu od oca. Ukoliko se kod jednog od roditelja javi mutirana kopija gena, postoji 50 odsto šanse da će je dete naslediti.

Kako je u pitanju bolest ženskih reproduktivnih organa, malo ko uzima u obzir mogućnost da bolest može preneti muški član porodice.

“To je široko rasprostranjena zabluda koja se javlja kod većine žena, pa i pojedinih lekara. One nisu u stanju da prepoznaju važnost obrasca javljanja raka kod očeve strane porodice, pa odbijaju mogućnost genetskog testiranja kako bi se utvrdio nivo prisutnog rizika što je velika greška”, navodi doktor Adam Rozental, ginekolog-onkolog Univerzitetske Kraljevske bolnice u Londonu.

“Uprkos tome što su žene podložnije efektima ovih genetskih mutacija, njih nose i muškarci. Dok promene u BRCA genu kod muškaraca povećavaju rizik od raka prostate za 10 do 25 odsto, kod žena povećavaju rizik od raka jajnika za 15 do 45 odsto i rizik od raka dojke za 45 do 90 odsto. Za sada nema odgovora na pitanje zašto je ovaj procenat veći kod žena. Moguće je da dejstvo ženskih hormona na izmenjen gen pospešuje nastanak raka. U svakom slučaju, vrlo je bitno da ljudi budu upućeni u porodičnu istoriju bolesti”, dodaje Rozental.

Simptomi bolesti uključuju neprestani bol u predelu stomaka i karlice, nadimanje, mučnina nakon obroka i brže zasićenje hranom.

Žene sa anomalijama u BRCA1 genu trebalo bi jednom godišnje da obavljaju pregled dojke ili se podvrgnu preventivnoj mastektomiji. Nažalost, ne postoji pouzdan vid skrininga raka jajnika.

Godišnji izveštaj u magazinu “Journal of the National Cancer Institute” pokazao je da bi blagovremeno genetsko testiranje moglo da spasi brojne živote i smanji vreme i sredstva utrošena na terapiju za lečenje ovih bolesti.

Foto: Damián Bakarcic/Flickr.com