Počeo sa radom Fond za lečenje dece

Nađa Novaković ima devet godina i veoma tešku bolest matičnih ćelija, a za transplantaciju koštane srži u Nemačkoj bilo je potrebno sakupiti 300.000 evra. Da bi pomogli porodici Novaković, ujedinili su se sportisti, muzičari, firme i udruženja. Nađa je sada u Nemačkoj i nakon druge transplantacije Nadja je na ambulantnom lečenju u fazi oporavka.

“Sama mogućnost odlaska u inostranstvo je veoma važna mi smo nažalost bili u toj situaciji da smo morali da potražimo ne samo lekarsku pomoć već i mišljenje o dijagnozi u inostranstvu i prosto da nismo uspeli da dođemo do kontakta ovih ljudi ovde u Frajburgu ne znam sta bi radili, bilo je jako teško i uspeli smo u tome i svakako mogućnost lečenja je sjajna“, navodi Nađin otac Đorđe Novaković.

Mnoga deca poput Nađe, nemaju dijagnozu, a njihovim roditeljima, potrebne su velike sume novca za lečenje. Za ovu decu, lečenje u inostranstvu je jedini spas. I upravo zbog toga počinje da radi Državni fond.

“Ja mislim da ćemo izbeci sve ono što smo do sada imali i to što je iritiralo ljude, a to je da su morali da se obraćaju preko medija da dođu do nekoga pa ste imali sms poruke i raznorazne akcije i kada napravite tu akciju i kada vidite tu solidarnost i ljude koji hoće da pomognu onda ste imali jedno veliko razočaranje da taj novac ne znate gde je. Onda se uključuju istražni organi idete na sud, policiju i onda ljudi koji su hteli da pomognu više nemaju želju da pomažu“, navodi ministar zdravlja Zlatibor Lončar.

Da bi sto veći broj dece otišao na lečenje vrlo je bitno povovo vratiti i poverenje ljudi.

“Poverenje se daleko najbolje vraća kroz transparenstnost i potpunu otvorenost u radu, dakle ako oni svi koji učestvuju u tome i javnost znaju koliko je novca prikupljeno i od koga je prikupljen novac i na koji način je odlučeno kako da se troši to je najbolja odbrana ideje solidarnosti i humanosti“, rekao je Veran Matić, član Nadzornog odbora Fonda.

Roditelji od danas mogu da podnesu zahteve uz dokumentaciju, a nakon stručnog konzilijuma naših i stranih lekara, deca koja boluju od retkih bolesti odlaziće u inostranstvo na lečenje ili će najbolji strani stručnjaci dolaziti u našu zemlju.